Server : Apache System : Linux webd348.cluster026.gra.hosting.ovh.net 5.15.148-ovh-vps-grsec-zfs-classid #1 SMP Thu Feb 8 09:41:04 UTC 2024 x86_64 User : hednacluml ( 122243) PHP Version : 8.3.9 Disable Function : _dyuweyrj4,_dyuweyrj4r,dl Directory : /home/hednacluml/encyclo/articles/o/n/c/ |
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<title>Oncogène - Wikipédia</title>
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<div id="content">
<a name="top" id="contentTop"></a>
<h1 class="firstHeading">Oncogène</h1>
<div id="bodyContent">
<h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
<div id="contentSub"></div>
<!-- start content -->
<p>Les <b>oncogènes</b> sont une des trois grandes catégories de <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gènes</a> associées aux <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer.html" title="Cancer">pathologies cancéreuses</a>. Ce sont des gènes qui déclenchent une prolifération anarchique des <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellules</a>.</p>
<table id="toc" class="toc" summary="Sommaire">
<tr>
<td>
<div id="toctitle">
<h2>Sommaire</h2>
</div>
<ul>
<li class="toclevel-1"><a href="#Introduction"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Introduction</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Les_oncog.C3.A8nes"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Les oncogènes</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2"><a href="#Un_peu_de_s.C3.A9mantique_et_d.27histoire_pour_ne_pas_.C3.AAtre_perdu"><span class="tocnumber">2.1</span> <span class="toctext">Un peu de sémantique et d'histoire pour ne pas être perdu</span></a></li>
<li class="toclevel-2"><a href="#Oncog.C3.A8nes_et_cancers"><span class="tocnumber">2.2</span> <span class="toctext">Oncogènes et cancers</span></a></li>
<li class="toclevel-2"><a href="#Les_diff.C3.A9rents_oncog.C3.A8nes"><span class="tocnumber">2.3</span> <span class="toctext">Les différents oncogènes</span></a></li>
<li class="toclevel-2"><a href="#Les_oncog.C3.A8nes:_des_cibles_pour_le_developpement_de_nouvelles_th.C3.A9rapies"><span class="tocnumber">2.4</span> <span class="toctext">Les oncogènes: des cibles pour le developpement de nouvelles thérapies</span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Voir_aussi"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Voir aussi</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2"><a href="#Article_connexe"><span class="tocnumber">3.1</span> <span class="toctext">Article connexe</span></a></li>
<li class="toclevel-2"><a href="#Liens_externes_et_sources"><span class="tocnumber">3.2</span> <span class="toctext">Liens externes et sources</span></a></li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
</table>
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//<![CDATA[
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//]]>
</script>
<p><a name="Introduction" id="Introduction"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Introduction">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Introduction</span></h2>
<p>Notre organisme est composé d'environ 10<sup>14</sup> <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellules</a> réparties dans plus de 200 types cellulaires différents qui composent les <a href="../../../../articles/t/i/s/Tissu_biologique.html" title="Tissu biologique">tissus</a> (cellules sanguines, nerveuses, germinales ...). La prolifération cellulaire au sein de ces tissus est rigoureusement contrôlée au cours de notre vie ; certaines <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellules</a> (les <a href="../../../../articles/n/e/u/Neurone.html" title="Neurone">neurones</a>) ne nécessitant pas un renouvellement constant, d'autres étant perpétuellement en cours de multiplication (cellules sanguines ou de la peau). Le contrôle de cette multiplication cellulaire normale se fait par l'intermédiaire d'un équilibre permanent entre facteurs activateurs (stimulateurs de la division cellulaire) et facteurs inhibiteurs (freins de la division cellulaire). Toute altération de cet équilibre, ou homéostasie cellulaire, peut faire pencher la balance soit du côté inhibiteur, dans ce cas la <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellule</a> meurt et disparaît, soit du côté activateur et la cellule se divise de façon incontrôlée et peut donner naissance à un <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer.html" title="Cancer">cancer</a>.<br />
De manière schématique, on peut faire une analogie entre une voiture et une <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellule</a>. Lorsque les systèmes qui contrôlent l’accélérateur et les freins de la voiture sont en bon état, celle-ci va donc pouvoir avoir une vitesse de croisière parfaitement contrôlée. Une voiture dans laquelle l’accélérateur serait activé en permanence ou bien ayant une absence totale de frein est donc lancée dans une course folle qui ne peut plus être arrêtée sauf par une catastrophe ! Dans les cellules cancéreuses, cela se passe exactement de la même façon.</p>
<p><br />
Il y a trois grandes catégories de <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gènes</a> associés aux pathologies cancéreuses : les oncogènes (cet article), les gènes suppresseur de tumeurs et les gènes de <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/p/R%C3%A9paration_de_l%27ADN_49e3.html" title="Réparation de l'ADN">Réparation de l'ADN</a>.</p>
<p>Les <b>proto-oncogènes</b> sont les régulateurs positifs de la prolifération cellulaire (les accélérateurs). Ils deviennent hyper-actifs et leur modification (en oncogène) est dominante car il suffit qu'une des deux copies du <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gène</a> soit modifiée. On a identifié actuellement plus de 100 proto-oncogènes. Les plus connus sont les <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gènes</a> Ha-ras, myc, ou abl.</p>
<p>La seconde catégorie comprend les <b>gènes suppresseurs de tumeurs</b> qui sont des régulateurs négatifs de la prolifération cellulaire (les freins).</p>
<p>Il existe également les <b>gènes de réparation</b> qui sont capables de détecter et de réparer les <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/p/R%C3%A9paration_de_l%27ADN_49e3.html" title="Réparation de l'ADN">lésions de l’ADN</a> qui ont modifié les oncogènes ou les gènes suppresseurs de tumeur. Ces systèmes de réparation sont également inactivés dans les cellules cancéreuses.</p>
<p>Les cancers sont des pathologies génétiques c’est-à-dire qu’ils ont pour origine une modification quantitative et/ou qualitative des gènes décrits ci-dessus. Comme il s’agit d’altérations génétiques somatiques qui ne sont présentes que dans le tissu malade, la plupart des <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer.html" title="Cancer">cancers</a> ne sont donc pas héréditaires. Les <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer.html" title="Cancer">cancers</a> familiaux (10% des cancers humains) sont associés à une altération constitutionnelle (ou germinale) d’un gène et sont donc présente dans toutes les cellules de notre organisme, gamètes incluses. Cette altération peut donc être transmise à la descendance.</p>
<p><a name="Les_oncog.C3.A8nes" id="Les_oncog.C3.A8nes"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Les oncogènes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Les oncogènes</span></h2>
<div class="thumb tright">
<div class="thumbinner" style="width:402px;"><a href="../../../../articles/o/n/c/Image%7EOncogene.jpg_4f26.html" class="image" title="L'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes (tous les gènes sont donc présent à l'état de deux copies par cellules à l'exception des cellules germinales et on fait abstraction des chromosomes sexuels X et Y). L'altération d'une copie d'un proto-oncogène produit une protéine dont l'activité diffère fortement de celle du produit normale (par exemple expression très augmentée ou encore présence du produit dans des cellules innappropriés). Cette protéine mutée stimule de façon constante la division cellulaire qui ne sera plus régulée normalement. Cette altération est dite dominante car la production de protéine altérée par une seule des deux copies du proto-oncogène est nécessaire et suffisante pour altérer sa fonction"><img alt="L'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes (tous les gènes sont donc présent à l'état de deux copies par cellules à l'exception des cellules germinales et on fait abstraction des chromosomes sexuels X et Y). L'altération d'une copie d'un proto-oncogène produit une protéine dont l'activité diffère fortement de celle du produit normale (par exemple expression très augmentée ou encore présence du produit dans des cellules innappropriés). Cette protéine mutée stimule de façon constante la division cellulaire qui ne sera plus régulée normalement. Cette altération est dite dominante car la production de protéine altérée par une seule des deux copies du proto-oncogène est nécessaire et suffisante pour altérer sa fonction" src="../../../../images/shared/thumb/f/f5/Oncogene.jpg/400px-Oncogene.jpg" width="400" height="483" border="0" class="thumbimage" /></a>
<div class="thumbcaption">
<div class="magnify"><a href="../../../../articles/o/n/c/Image%7EOncogene.jpg_4f26.html" class="internal" title="Agrandir"><img src="../../../../skins/common/images/magnify-clip.png" width="15" height="11" alt="" /></a></div>
L'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes (tous les gènes sont donc présent à l'état de deux copies par cellules à l'exception des cellules germinales et on fait abstraction des chromosomes sexuels X et Y). L'altération d'une copie d'un proto-oncogène produit une protéine dont l'activité diffère fortement de celle du produit normale (par exemple expression très augmentée ou encore présence du produit dans des cellules innappropriés). Cette protéine mutée stimule de façon constante la division cellulaire qui ne sera plus régulée normalement. Cette altération est dite dominante car la production de protéine altérée par une seule des deux copies du proto-oncogène est nécessaire et suffisante pour altérer sa fonction</div>
</div>
</div>
<p><a name="Un_peu_de_s.C3.A9mantique_et_d.27histoire_pour_ne_pas_.C3.AAtre_perdu" id="Un_peu_de_s.C3.A9mantique_et_d.27histoire_pour_ne_pas_.C3.AAtre_perdu"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Un peu de sémantique et d'histoire pour ne pas être perdu">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Un peu de sémantique et d'histoire pour ne pas être perdu</span></h3>
<p>La transformation cellulaire correspond au passage d’une cellule <a href="../../../../articles/e/u/c/Eucaryote.html" class="mw-redirect" title="Eucaryote">eucaryote</a> normale vers un état cancéreux. À ne pas confondre avec la transformation bactérienne qui est un phénomène tout à fait différent.</p>
<p>Les termes c-onc et v-onc ont été les premiers à être utilisés. V-onc (oncogène viral) correspond à une séquence d’ADN (un gène généralement) porté par un <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/t/R%C3%A9trovirus.html" class="mw-redirect" title="Rétrovirus">rétrovirus</a> transformant (Virus a ARN). Cette séquence v-onc est responsable du pouvoir de cancérisation du <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/t/R%C3%A9trovirus.html" class="mw-redirect" title="Rétrovirus">rétrovirus</a>. Lorsque D. Stehelin et collaborateurs ont montré en 1976 que ces séquences v-onc correspondent a des gènes cellulaires que le virus a modifié et incorporé dans son génome, ces gènes cellulaires ont été nommés c-onc (oncogène cellulaire ou proto-oncogène). Ces <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/t/R%C3%A9trovirus.html" class="mw-redirect" title="Rétrovirus">rétrovirus</a> sont spécifiques des animaux (souris poulet ou autre). Aucun rétrovirus associé à une séquence v-onc n a été mis en évidence dans une tumeur humaine. L’analyse de ces rétrovirus ont permis d’isoler de nombreux v-onc et par conséquence d’identifier leurs équivalents cellulaires c-onc. Par la suite, l’analyse génétique plus détaillée des <a href="../../../../articles/t/u/m/Tumeur.html" title="Tumeur">tumeurs</a> humaines a permis de mettre en évidence les faits suivants :</p>
<ul>
<li>La plupart des cancers humains ne sont pas du à des rétrovirus</li>
<li>La transformation cancéreuse est due à une altération accidentelle de gènes cellulaires dont certains sont les c-onc identifié chez les rétrovirus animaux ;</li>
<li>Tous les c-onc identifiés chez les rétrovirus ne sont pas associés à des cancers chez l'homme *De nouveaux oncogènes ont été identifiés dans les tumeurs humains sans avoir d’équivalent v-onc dans les rétrovirus. De manière globale, on nomme « oncogène cellulaire » toute séquence d’ADN dont la modification qualitative ou quantitative conduit à la transformation cellulaire.</li>
</ul>
<p><a name="Oncog.C3.A8nes_et_cancers" id="Oncog.C3.A8nes_et_cancers"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Oncogènes et cancers">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Oncogènes et cancers</span></h3>
<p>En général, on considère qu'il existe trois grand types de modifications génétiques qui peuvent altérer un proto-oncogène: les <a href="../../../../articles/m/u/t/Mutation_%28g%C3%A9n%C3%A9tique%29.html" title="Mutation (génétique)">mutations</a>, les translocations et les amplifications géniques. Dans tous les cas, on obtient un produit hyperactif qui stimule la division cellulaire de sorte qu'elle échappe à la régulation normale.</p>
<ul>
<li>Les <a href="../../../../articles/m/u/t/Mutation_%28g%C3%A9n%C3%A9tique%29.html" title="Mutation (génétique)">mutations</a> sont des évènements ponctuels qui peuvent changer l'une des bases de l’ADN du <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gène</a>. Cette modification change l'information génétique et la <a href="../../../../articles/p/r/o/Prot%C3%A9ine.html" title="Protéine">protéine</a> synthétisée à partir de ce <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gène</a> est modifiée. Un des proto-oncogènes mutés dans les cancers humains est le gène H-ras. Sous sa forme normale (non mutée), la <a href="../../../../articles/p/r/o/Prot%C3%A9ine.html" title="Protéine">protéine</a> H-ras stimule la multiplication cellulaire uniquement lorsqu’elle reçoit un signal de prolifération. Sous sa forme mutée, le gène H-ras code une protéine qui stimule la multiplication cellulaire indépendamment de tout signal.</li>
</ul>
<ul>
<li>Les amplifications géniques correspondent à l'augmentation du nombre de copies d'un proto-oncogène. Dans les cellules de neuroblastomes, on retrouve plusieurs centaines de copies du gène N-myc alors qu'il devrait n'y avoir que deux copies. Cette amplification aboutit à une surproduction de la protéine myc qui active continuellement la division cellulaire. De même l'amplification du gène erbB2 est fréquente dans les cancers du sein.</li>
</ul>
<ul>
<li>Les translocations chromosomiques sont des modifications de notre <a href="../../../../articles/g/%C3%A9/n/G%C3%A9nome.html" title="Génome">génome</a> qui correspondent à des remaniements importants de nos chromosomes. En général, dans les translocations réciproques, un fragment de l'un de nos chromosomes est transféré sur un autre <a href="../../../../articles/c/h/r/Chromosome.html" title="Chromosome">chromosome</a> et vice-versa. Cet évènement peut générer deux types de modifications. Des modifications quantitatives car la translocation change complètement l'environnement génétique des gènes présents sur les fragments de <a href="../../../../articles/c/h/r/Chromosome.html" title="Chromosome">chromosome</a> et dérègle leur expression. Il peut y avoir aussi des modifications qualitatives car la translocation peut engendrer la synthèse de protéines ayant des fonctions aberrantes. Les translocations sont très fréquentes dans les <a href="../../../../articles/l/e/u/Leuc%C3%A9mie.html" title="Leucémie">leucémies</a>. Les cas les plus connus sont ceux de la <a href="../../../../articles/l/e/u/Leuc%C3%A9mie.html" title="Leucémie">Leucémie</a> Myéloïde Chronique avec une translocation systématique entre les chromosomes 9 et 22 ou la translocation entre les chromosomes 14 et 18 dans les <a href="../../../../articles/l/y/m/Lymphome.html" title="Lymphome"><span style="color:orange;">lymphome</span></a> <a href="../../../../articles/d/i/s/Image%7EDisambig.svg_8f13.html" class="image" title="Lien vers un homonyme"><img alt="Lien vers un homonyme" src="../../../../images/shared/thumb/7/72/Disambig.svg/15px-Disambig.svg.png" width="15" height="12" border="0" /></a><sup class="exposant"><b><a href="../../../../articles/l/i/e/Projet%7ELiens_vers_les_pages_d%27homonymie_2300.html" title="Projet:Liens vers les pages d'homonymie">?</a></b></sup>s folliculaires. Dans cette dernière, le gène important qui est en cause dans le processus cancéreux se nomme <a href="../../../../articles/b/c/l/Bcl-2.html" title="Bcl-2">bcl-2</a> et il est situé normalement sur le chromosome 18. Ce gène est responsable de la synthèse d'une protéine qui est un inhibiteur de l'<a href="../../../../articles/a/p/o/Apoptose.html" title="Apoptose">apoptose</a>, la mort cellulaire programmée. Dans les <a href="../../../../articles/l/y/m/Lymphocyte.html" title="Lymphocyte">lymphocytes</a> B normaux, ce gène n'est pas exprimé et les <a href="../../../../articles/c/e/l/Cellule_%28biologie%29.html" title="Cellule (biologie)">cellules</a> sont dans un parfait équilibre entre la multiplication des cellules et leur disparition. Lors de la translocation, le gène <a href="../../../../articles/b/c/l/Bcl-2.html" title="Bcl-2">bcl-2</a> est surexprimé, ce qui conduit à une forte résistance des cellules à l'apoptose. Contrairement au cas précédant, dans lequel le gène doit être lui-même altéré pour acquérir un pouvoir oncogène, dans ce cas c'est le niveau d'expression du gène qui est modifié. Ce n'est pas le cas de toutes les translocations. Dans la <a href="../../../../articles/l/e/u/Leuc%C3%A9mie.html" title="Leucémie">leucémie</a> myéloïde chronique, la translocation génère un produit aberrant qui active continuellement la division cellulaire.</li>
</ul>
<p><a name="Les_diff.C3.A9rents_oncog.C3.A8nes" id="Les_diff.C3.A9rents_oncog.C3.A8nes"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Les différents oncogènes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Les différents oncogènes</span></h3>
<p>Le premier oncogène viral, le gène v-SRC du virus du sarcome de poulet découvert par Rous en 1911, fut cloné en 1975. L'étude des oncogènes viraux (v-onc) a permis de caractériser leurs équivalents cellulaires normaux les proto-oncogènes (c-onc).</p>
<table class="wikitable">
<caption>Oncogènes cellulaires et cancer humain</caption>
<tr>
<th>Nom</th>
<th>Cancer (*)</th>
<th>Type d'altération (**)</th>
</tr>
<tr>
<td>Ha-ras / Ki-Ras et N-ras</td>
<td>Pratiquement tous les cancers humains</td>
<td>Mutations ponctuelles aux niveau des codons 12 et 13</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>Her2 (ErbB2 ou neu)</td>
<td>Cancer du sein (30%)</td>
<td>Amplification du gène</td>
</tr>
<tr>
<td>Hdm2</td>
<td>Sarcomes</td>
<td>Amplification du gène</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>N-Myc</td>
<td>Neuroblastomes (20%)</td>
<td>Amplification du gène</td>
</tr>
<tr>
<td>TAL1</td>
<td>Leucémie a cellules T (30% des ALL-T)</td>
<td>Réarrangement du gène</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>Fli-1</td>
<td>Sarcome d'Ewing (80%)</td>
<td>Translocation chromosomique</td>
</tr>
<tr>
<td>MLL</td>
<td>Leucémies d'origines diverses</td>
<td>Translocation chromosomique</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>CCND1 (cycline D1)</td>
<td>Cancers du sein (15%), Tête et cou (30%)</td>
<td>Amplification du gène</td>
</tr>
<tr>
<td>RET</td>
<td>Cancer médullaire de la thyroïde (35%)</td>
<td>Translocation chromosomique</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>PML</td>
<td>Leucémie aigues promyélocitaires</td>
<td>Translocation chromosomique</td>
</tr>
<tr>
<td>Beta caténine</td>
<td>Cancer du colon</td>
<td>Mutations ponctuelles</td>
</tr>
<tr bgcolor="#F5F5F5">
<td>Abl</td>
<td>Leucémie Myéloïde Chronique (95%)</td>
<td>Translocation chromosomique</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/m/y/c/Myc.html" title="Myc">c-myc</a></td>
<td>Pratiquement tous les cancers humains</td>
<td>Translocation chromosomique , amplification du gène</td>
</tr>
</table>
<p>(*) seuls les cancers les plus fréquents sont indiqués (**) seules les modifications les plus fréquentes sont indiquées</p>
<p>les oncogènes cellulaires comme c-fos, c-src, c-jun (et autres) dont l'association avec des cancers humains n'est pas formellement avérée ne sont pas inclus dans cette liste. De nombreux oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs isolés chez l'animal ne sont pas associés a des pathologies cancéreuses chez l'homme.</p>
<p><a name="Les_oncog.C3.A8nes:_des_cibles_pour_le_developpement_de_nouvelles_th.C3.A9rapies" id="Les_oncog.C3.A8nes:_des_cibles_pour_le_developpement_de_nouvelles_th.C3.A9rapies"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Les oncogènes: des cibles pour le developpement de nouvelles thérapies">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Les oncogènes: des cibles pour le developpement de nouvelles thérapies</span></h3>
<p>Les oncogènes sont des cibles privilégiées pour le développement de nouvelles molécules anticancéreuses. Les oncogènes ayant un effet activateur sur la prolifération cellulaire, il semble logique de penser que leur inhibition pourrait avoir un effet anticancéreux. D’autre part, de nombreux oncogènes étant différents par rapport aux proto-oncogènes des cellules normales (formes mutées, protéines de fusion) on peut penser que seules les cellules tumorales seront ciblées par ces nouvelles molécules. Parmi les milliers de molécules qui ont été développées par les laboratoires de recherche et l’industrie pharmaceutique, seule une poignée est actuellement utilisée de manière systématique en thérapie anticancéreuse.</p>
<p>L’exemple le plus marquant de cette stratégie thérapeutique a été le développement du STI571 (Glivec® ou <a href="../../../../articles/i/m/a/Imatinib.html" title="Imatinib">Imatinib</a>), une molécule qui inhibe spécifiquement l’oncogène Bcr-Abl qui est retrouvé dans près de 100% des <a href="../../../../articles/l/e/u/Leuc%C3%A9mie.html" title="Leucémie">Leucémies</a> Myéloïdes Chroniques. Par la suite, il a été découvert que cette molécule a également une activité thérapeutique très efficace vis-à-vis des tumeurs de type tumeurs stromales gastro-intestinales (voir page sur <a href="../../../../articles/s/a/r/Sarcome_des_tissus_mous.html" title="Sarcome des tissus mous">sarcome des tissus mous</a>), qui étaient très résistantes à toute autre thérapie jusqu à présent. Dans ce cas, l’oncogène ciblé est c-kit À l’heure actuelle, les progrès de la modélisation moléculaire et du criblage de molécules chimiques à haut débit laisse espérer la possibilité du développement de nouvelles molécules thérapeutique pour les années qui viennent.</p>
<p><a name="Voir_aussi" id="Voir_aussi"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Voir aussi">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Voir aussi</span></h2>
<p><a name="Article_connexe" id="Article_connexe"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/o/n/c/Oncog%C3%A8ne.html" title="Modifier la section : Article connexe">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Article connexe</span></h3>
<ul>
<li>Une revue scientifique dédiée aux oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs : <i><a href="../../../../articles/o/n/c/Oncogene_%28journal%29.html" title="Oncogene (journal)">Oncogene</a></i></li>
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<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span><a href="http://web.indstate.edu/thcme/mwking/oncogene.html" class="external text" title="http://web.indstate.edu/thcme/mwking/oncogene.html" rel="nofollow"><i>Oncogènes</i></a></li>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span><a href="http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/ETO_1_4x_oncogenes_and_tumor_suppressor_genes.asp" class="external text" title="http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/ETO_1_4x_oncogenes_and_tumor_suppressor_genes.asp" rel="nofollow"><i>Oncogenes and Tumor Suppressor Genes</i></a></li>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span><a href="http://www.cell.com/content/issue?volume=100&issue=1" class="external text" title="http://www.cell.com/content/issue?volume=100&issue=1" rel="nofollow"><i>The hallmarks of cancer</i></a> Hanahan D, Weinberg RA <i><a href="../../../../articles/c/e/l/Cell_%28revue_scientifique%29.html" title="Cell (revue scientifique)">Cell</a></i> (2000) ; 100 :57-70</li>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span><a href="http://www.cell.com/content/issue?volume=61&issue=5" class="external text" title="http://www.cell.com/content/issue?volume=61&issue=5" rel="nofollow"><i>A genetic model for colorectal tumorigenesis.</i></a> Fearon ER, Vogelstein B (1900) <i><a href="../../../../articles/c/e/l/Cell_%28revue_scientifique%29.html" title="Cell (revue scientifique)">Cell</a></i>; 61:759-767</li>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span><a href="http://www.nature.com/nm/journal/v10/n8/index.html" class="external text" title="http://www.nature.com/nm/journal/v10/n8/index.html" rel="nofollow"><i>Cancer genes and the pathways they control.</i></a> Vogelstein B, Kinzler KW (2004) <i><a href="../../../../articles/n/a/t/Nature_Medicine_7b3a.html" title="Nature Medicine">Nat. Med.</a></i> 10: 789-799.</li>
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