Server : Apache System : Linux webd348.cluster026.gra.hosting.ovh.net 5.15.148-ovh-vps-grsec-zfs-classid #1 SMP Thu Feb 8 09:41:04 UTC 2024 x86_64 User : hednacluml ( 122243) PHP Version : 8.3.9 Disable Function : _dyuweyrj4,_dyuweyrj4r,dl Directory : /home/hednacluml/encyclo/articles/h/e/r/ |
<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="fr" lang="fr" dir="ltr">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" />
<!-- headlinks removed -->
<link rel="shortcut icon" href="../../../../misc/favicon.ico"/>
<title>HER2 - Wikipédia</title>
<style type="text/css">/*<![CDATA[*/ @import "../../../../skins/offline/main.css"; /*]]>*/</style>
<link rel="stylesheet" type="text/css" media="print" href="../../../../skins/common/commonPrint.css" />
<!--[if lt IE 5.5000]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE50Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE 5.5000]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE55Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE 6]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE60Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE]><script type="text/javascript" src="../../../../skins/common/IEFixes.js"></script>
<meta http-equiv="imagetoolbar" content="no" /><![endif]-->
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/common/wikibits.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/md5.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/utf8.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/lookup.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../raw/gen.js"></script> <style type="text/css">/*<![CDATA[*/
@import "../../../../raw/MediaWiki%7ECommon.css";
@import "../../../../raw/MediaWiki%7EMonobook.css";
@import "../../../../raw/gen.css";
/*]]>*/</style> </head>
<body
class="ns-0">
<div id="globalWrapper">
<div id="column-content">
<div id="content">
<a name="top" id="contentTop"></a>
<h1 class="firstHeading">HER2</h1>
<div id="bodyContent">
<h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
<div id="contentSub"></div>
<!-- start content -->
<p><b>HER2</b> est une <a href="../../../../articles/p/r/o/Prot%C3%A9ine.html" title="Protéine">protéine</a>. Le <a href="../../../../articles/g/%C3%A8/n/G%C3%A8ne.html" title="Gène">gène</a> la codant est un <a href="../../../../articles/p/r/o/Proto-oncog%C3%A8ne.html" class="mw-redirect" title="Proto-oncogène">proto-oncogène</a> appelé HER2/neu. Ce gène a été identifié au niveau du <a href="../../../../articles/c/h/r/Chromosome_17_humain.html" title="Chromosome 17 humain">chromosome 17q</a>21. Le terme HER2/neu signifie Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (récepteur pour les <a href="../../../../articles/f/a/c/Facteur_de_croissance.html" title="Facteur de croissance">facteurs de croissance</a> épidermaux humains) et il est spécifié neu en raison de la conséquence qu’amène sa <a href="../../../../articles/m/u/t/Mutation.html" title="Mutation">mutation</a>. De plus, le gène HER2 est un homologue du gène NEU isolé à partir de cellules de neuroglioblastome induites chez le rat et de l’oncogène v-erb-B du <a href="../../../../articles/v/i/r/Virus.html" title="Virus">virus</a> de l’érythroblastose aviaire.</p>
<table id="toc" class="toc" summary="Sommaire">
<tr>
<td>
<div id="toctitle">
<h2>Sommaire</h2>
</div>
<ul>
<li class="toclevel-1"><a href="#Famille_et_fonction_de_la_prot.C3.A9ine"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Famille et fonction de la protéine</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Description_de_la_prot.C3.A9ine"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Description de la protéine</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Implication_dans_la_pathog.C3.A9n.C3.A9cit.C3.A9"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Implication dans la pathogénécité</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#M.C3.A9thodes_de_d.C3.A9termination_du_statut_de_HER-2"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Méthodes de détermination du statut de HER-2</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Traitements"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Traitements</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Identit.C3.A9_de_la_prot.C3.A9ine_sur_plusieurs_banques_de_donn.C3.A9es"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">Identité de la protéine sur plusieurs banques de données</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Liens_externes"><span class="tocnumber">7</span> <span class="toctext">Liens externes</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#R.C3.A9f.C3.A9rences"><span class="tocnumber">8</span> <span class="toctext">Références</span></a></li>
</ul>
</td>
</tr>
</table>
<script type="text/javascript">
//<![CDATA[
if (window.showTocToggle) { var tocShowText = "afficher"; var tocHideText = "masquer"; showTocToggle(); }
//]]>
</script>
<p><a name="Famille_et_fonction_de_la_prot.C3.A9ine" id="Famille_et_fonction_de_la_prot.C3.A9ine"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Famille et fonction de la protéine">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Famille et fonction de la protéine</span></h2>
<p>Elle appartient à la famille HER, qui code quatre récepteurs transmembranaires appelés HER1, HER2, HER3 et HER4. Toutes ces protéines sont une sous-famille des récepteurs de facteurs de croissances épidermiques (ErbB), eux-mêmes impliqués dans les mécanismes de signalisation intracellulaire contrôlant la croissance, la survie, l’adhésion, la migration ainsi que la différenciation de la cellule. Le fait que cette protéine est l’élément déclencheur d’une cascade de réactions biologiques fait d’elle l’origine de la <a href="../../../../articles/p/r/o/Prolif%C3%A9ration_cellulaire.html" title="Prolifération cellulaire">prolifération cellulaire</a>. C’est grâce à sa similitude avec cette famille de récepteur (ErbB) que le gène HER2 fût découvert.</p>
<p><a name="Description_de_la_prot.C3.A9ine" id="Description_de_la_prot.C3.A9ine"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Description de la protéine">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Description de la protéine</span></h2>
<p>La protéine HER2 est une <a href="../../../../articles/g/l/y/Glycoprot%C3%A9ine.html" title="Glycoprotéine">glycoprotéine</a> membranaire constituée de 1255 <a href="../../../../articles/a/c/i/Acides_amin%C3%A9s.html" class="mw-redirect" title="Acides aminés">acides aminés</a> et pesant 185 kDa. Elle possède trois domaines: extracellulaire, transmembranaire et intracellulaire. Le domaine de liaison extracellulaire, présent à la surface des cellules cancéreuses mammaires, est un complexe de quatre sous-domaines dont deux sont riches en acide aminé <a href="../../../../articles/c/y/s/Cyst%C3%A9ine.html" title="Cystéine">cystéine</a>. La protéine HER2 présente qu’un seul segment transmembranaire <a href="../../../../articles/l/i/p/Lipophile.html" class="mw-redirect" title="Lipophile">lipophile</a> lui permettant de s'ancrer à la membrane des cellules. Enfin, elle posséde un domaine intracellulaire démontrant le rôle de <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/c/R%C3%A9cepteur_Tyrosine_Kinase_0275.html" title="Récepteur Tyrosine Kinase">Récepteur Tyrosine Kinase</a>. Chacun des récepteurs HER existe sous forme de <a href="../../../../articles/m/o/n/Monom%C3%A8re.html" title="Monomère">monomère</a> en équilibre avec des dimères tous deux stabilisés par un <a href="../../../../articles/l/i/g/Ligand_%28biologie%29.html" title="Ligand (biologie)">ligand</a>. Même avec sa grande ressemblance avec les récepteur ErbB, encore aucun ligand ayant une grande affinité pour HER2 n’a été découvert. L’activité basale de la portion tyrosine kinase ne semble pas être atteinte par l’absence de ligand connu, probablement dû au fait qu’il est le partenaire de choix dans les hétérodimères. De plus, la protéine HER2 peut être transactivée par un ligand reconnu par l’autre sous-unité. Plusieurs expériences ont conclu que la dimérisation de ce récepteur est essentiel à son activation. Cette liaison entre les deux monomères entraîne une émission très forte de signaux dans la cellule.</p>
<p><a name="Implication_dans_la_pathog.C3.A9n.C3.A9cit.C3.A9" id="Implication_dans_la_pathog.C3.A9n.C3.A9cit.C3.A9"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Implication dans la pathogénécité">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Implication dans la pathogénécité</span></h2>
<p>Des chercheurs ont pu remarquer dans certains cas de cancer du sein que le gène codant la protéine HER2 est amplifié chez 20 à 30% des patientes. Cette amplification de la <a href="../../../../articles/t/r/a/Transcription.html" title="Transcription">transcription</a> est dû à certaines mutations. Une première mutation consiste en l’altération d’un acide aminé (<a href="../../../../articles/v/a/l/Valine.html" title="Valine">valine</a> remplacée par <a href="../../../../articles/g/l/u/Glutamine.html" title="Glutamine">glutamine</a>) dans la région transmembranaire du récepteur. Il est aussi possible d’observer dans les cas de mutations une <a href="../../../../articles/d/%C3%A9/l/D%C3%A9l%C3%A9tion.html" class="mw-redirect" title="Délétion">délétion</a> qui cause la perte du domaine extracellulaire d’interaction avec le ligand. Ces deux mutations ont toutes deux comme impact de causer une dimérisation même en absence de ligand et ainsi provoquer une activation constitutive de l’activité kinasique de l’oncoprotéine résultante. Ces changements de propriétés aboutissent à une surexpression de l’ARN messager menant à une augmentation du nombre de récepteurs à la surface de la cellule. La surexpression de HER2 résultant de cette mutation s’accompagne alors d’une prolifération des cellules cancéreuse. On dit qu’une cellule normale produit environ 20 000 protéines HER2 tandis qu’une cellule cancéreuse pourra en produire jusqu’à 1,5 million. Ces tumeurs sont alors dites « HER2+ ». Au plan cellulaire, ce déréglement de HER2 induit une augmentation de la croissance cellulaire et du potentiel métastatique. Cet état de surexpression d’HER2 est de mauvais pronostique pour la patiente. Ces tumeurs grandissent plus rapidement, sont plus agressive et beaucoup moins sensibles à la chimiothérapie ou à l’<a href="../../../../articles/h/o/r/Hormonoth%C3%A9rapie.html" title="Hormonothérapie">hormonothérapie</a>. Le cancer HER2+ tend à être plus agressif que tous les autres types de cancer du sein.</p>
<p><a name="M.C3.A9thodes_de_d.C3.A9termination_du_statut_de_HER-2" id="M.C3.A9thodes_de_d.C3.A9termination_du_statut_de_HER-2"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Méthodes de détermination du statut de HER-2">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Méthodes de détermination du statut de HER-2</span></h2>
<p>Depuis quelques années, il est possible de détecter l’état de surexpression ou d’amplification de HER-2 en laboratoire par plusieurs méthodes. L’immunohistochimie (IHC) consiste à colorer la protéine surexprimée à la surface des cellules afin d’étudier le niveau d’expression du récepteur HER2. Cette méthode conserve un information morphologique toutefois, elle est subjective et manque de standardisation. La seconde est une méthode d’hybridation <i>in situ</i> par fluorescence (FISH) qui détecte une amplification génétique. Cette méthode est plus reproductible que la dernière, en revanche elle présente une complexité technique et peu d’information morphologique. Il est aussi possible de doser la fraction extracellulaire contenue dans le sérum ou les tissus par méthode <a href="../../../../articles/e/l/i/ELISA_6661.html" class="mw-redirect" title="ELISA">ELISA</a>. La méthode Elisa, se pratiquant sur sérum, est donc peu invasive, facile à obtenir, permet des analyses longitudinales, est standardisée et reproductible. C’est avec l’utilisation d'<a href="../../../../articles/a/n/t/Anticorps_monoclonal.html" title="Anticorps monoclonal">anticorps monoclonaux</a> reconnaissant des <a href="../../../../articles/%C3%A9/p/i/%C3%89pitope.html" title="Épitope">épitopes</a> spécifiques de HER2/neu ECD (domaine extracellulaire) qu’on peut réaliser cette technique. La méthode Élisa est approuvé par la FDA Américaine pour les cancer du sein <a href="../../../../articles/m/%C3%A9/t/M%C3%A9tastatique.html" class="mw-redirect" title="Métastatique">métastatique</a>. Enfin, la quantification par <a href="../../../../articles/p/o/l/Polymerase_Chain_Reaction_d17c.html" class="mw-redirect" title="Polymerase Chain Reaction">PCR</a> de l’ADN ou des ARNm de HER2 pourrait devenir une méthode de substitution au FISH. Les techniques de <a href="../../../../articles/p/o/l/Polymerase_Chain_Reaction_d17c.html" class="mw-redirect" title="Polymerase Chain Reaction">PCR</a> en temps réel permettent d’accéder à l’amplification du gène de façon automatisable, reproductible et rapide.</p>
<p><a name="Traitements" id="Traitements"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Traitements">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Traitements</span></h2>
<div class="thumb tright">
<div class="thumbinner" style="width:182px;"><a href="../../../../articles/h/e/r/Image%7EHerceptinFab.jpg_0cb2.html" class="image" title="Région fab de Trastuzumab"><img alt="Région fab de Trastuzumab" src="../../../../images/shared/thumb/0/0a/HerceptinFab.jpg/180px-HerceptinFab.jpg" width="180" height="120" border="0" class="thumbimage" /></a>
<div class="thumbcaption">
<div class="magnify"><a href="../../../../articles/h/e/r/Image%7EHerceptinFab.jpg_0cb2.html" class="internal" title="Agrandir"><img src="../../../../skins/common/images/magnify-clip.png" width="15" height="11" alt="" /></a></div>
Région fab de Trastuzumab</div>
</div>
</div>
<p><a href="../../../../articles/h/e/r/Herceptine.html" title="Herceptine">Herceptine</a> est le nom commercial pour trastuzumab, un <a href="../../../../articles/a/n/t/Anticorps_monoclonal.html" title="Anticorps monoclonal">anticorps monoclonal</a> murin humanisé de la classe des immunoglobuline G1 (IgG1). C'est un des premiers traitement par anticorps monoclonaux utilisé en routine en cancérologie. Ce traitement inhibe la croissance de <a href="../../../../articles/t/u/m/Tumeur_maligne.html" title="Tumeur maligne">tumeurs malignes</a> en ralentissant la prolifération des cellules cancéreuses sur exprimant de la protéine HER2.</p>
<p>Le mécanisme d'action du trastuzumab est aujourd'hui mieux connu. L'anticorps trastuzumab se lie à la région extracellulaire de la protéine HER2, ancrée à la membrane. Cette liaison anticorps récepteurs  :</p>
<ul>
<li>entraine l'internalisation du récepteurs HER2, ce qui le rend inactif ;</li>
<li>bloque leur dimérisation donc aucune activité kinase n’est possible ;</li>
<li>stimule la formation de tétramère de protéine Her2, une conformation non propice à l’activité kinasique.</li>
</ul>
<p>Chacun de ces trois mécanismes empêchent l'activation des récepteurs HER2 et donc la prolifération cellulaire.</p>
<p>Des essais thérapeutiques sont en cours pour l'utilisation du trastuzumab dans le <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer_de_la_vessie.html" title="Cancer de la vessie">cancer de la vessie</a> et de l'<a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer_de_l%27ovaire.html" title="Cancer de l'ovaire">ovaire</a>. Toutefois, c'est dans le <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer_du_sein.html" title="Cancer du sein">cancer du sein</a> que le trastuzumab a aujourd'hui une application en clinique quotidienne. Ce traitement ne concerne qu’environ 25 à 30% des patientes atteintes de cancer du sein : celle qui présentent une mutation du gène Her2 responsable d'un surexpression du récepteur à la surface de la cellule cancéreuse. En situation métastatique l'ajout du trastuzumab avec un cytotoxique classique, en particulier le <a href="../../../../articles/d/o/c/Doc%C3%A9taxel.html" title="Docétaxel">docétaxel</a> (Taxotère) et la <a href="../../../../articles/v/i/n/Vinorelbine.html" title="Vinorelbine">vinorelbine</a> (Navelbine) augmente de façon conséquente l'efficacité du traitement sans effet secondaire notable. De plus, il est efficace chez les femmes ayant un cancer du sein en phase précoce afin de prévenir une récidive du cancer. Il est très important que ce traitement ne soit utilisé que chez les patientes « HER2+ » car chez les autres, l’anticorps est totalement inactif, voire toxique sur les cellules normales. Au début, les adriamycines, des <a href="../../../../articles/a/n/t/Anthracyclines.html" class="mw-redirect" title="Anthracyclines">anthracyclines</a>, étaient utilisées en combinaison avec l’herceptine dans les traitements de chimiothérapies. Cependant, ce traitement été éliminé par des études démontrant les probabilités de causer des troubles cardiaques chez ces patientes.</p>
<p><a name="Identit.C3.A9_de_la_prot.C3.A9ine_sur_plusieurs_banques_de_donn.C3.A9es" id="Identit.C3.A9_de_la_prot.C3.A9ine_sur_plusieurs_banques_de_donn.C3.A9es"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Identité de la protéine sur plusieurs banques de données">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Identité de la protéine sur plusieurs banques de données</span></h2>
<table class="wikitable">
<tr>
<th>Banques de données</th>
<th></th>
</tr>
<tr>
<td>EntrezGene</td>
<td>2064* <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez" class="external autonumber" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez" rel="nofollow">[1]</a></td>
</tr>
<tr>
<td>Ensembl</td>
<td>ENSG00000141736* <a href="http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000141736" class="external autonumber" title="http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000141736" rel="nofollow">[2]</a></td>
</tr>
<tr>
<td>Refseq</td>
<td>NP_001005862* <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=protein&id=54792098" class="external autonumber" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=protein&id=54792098" rel="nofollow">[3]</a></td>
</tr>
<tr>
<td>Uniprot</td>
<td>P04626* <a href="http://www.pir.uniprot.org/cgi-bin/upEntry?id=ERBB2_HUMAN" class="external autonumber" title="http://www.pir.uniprot.org/cgi-bin/upEntry?id=ERBB2_HUMAN" rel="nofollow">[4]</a></td>
</tr>
</table>
<p><a name="Liens_externes" id="Liens_externes"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Liens externes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Liens externes</span></h2>
<ul>
<li><a href="http://www.oncoprof.net/Generale2000/g11_AutresTraitements/Complements/g11_comp03.html" class="external text" title="http://www.oncoprof.net/Generale2000/g11_AutresTraitements/Complements/g11_comp03.html" rel="nofollow">Famille de récepteur HER</a></li>
<li><a href="http://www.esculape.com/fmc2/sein-herceptine.html" class="external text" title="http://www.esculape.com/fmc2/sein-herceptine.html" rel="nofollow">Cancer du sein,Herceptine</a></li>
<li><a href="http://www.aacr.org/home/public--media/for-the-media/fact-sheets/cancer-concepts/her2.aspx" class="external text" title="http://www.aacr.org/home/public--media/for-the-media/fact-sheets/cancer-concepts/her2.aspx" rel="nofollow">Association Américaine de recherche sur le cancer</a></li>
<li><a href="http://www.iecb.u-bordeaux.fr/fileadmin/IECB/HTML/POLE1/LAGUERRE/rechml.html" class="external text" title="http://www.iecb.u-bordeaux.fr/fileadmin/IECB/HTML/POLE1/LAGUERRE/rechml.html" rel="nofollow">Modélisation moléculaire</a></li>
</ul>
<p><br /></p>
<p><a name="R.C3.A9f.C3.A9rences" id="R.C3.A9f.C3.A9rences"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html" title="Modifier la section : Références">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Références</span></h2>
<p>BETTHUNE-VOLTERS A., « HER-2 sérique, cancer du sein et trastuzumab (Herceptine®) », Immuno-analyse et Biologie Spécialisée, Volume 19 Issue 5, October 2004, Pages 250-254</p>
<p>BLAIZEL O., Ferland A., Morin J., «À la recherche des patientes présentant un cancer HER2/neu positif : analyse rétrospective», Pharmactuel, Vol. 39 N° 5, 2006, Pages 252-260</p>
<p>MATHELIN C., Koehl C. and Rio M., «Marqueurs protéiques circulants et cancer du sein», Gynécologie Obstétrique et Fertilité, Vol.34 Issue 7-8, 2006, Pages 638-646</p>
<p>PICHON M.-F., « Rôle des marqueurs tumoraux dans le comportement biologique des tumeurs solides », Immuno-analyse et Biologie Spécialisée, Volume 19 Issue 5, October 2004, Pages 241-249</p>
<p>RAVANEL N., Brand F.X., Pasquier D., Mousseau M. and Gauchez A.S., «Cerb-B2 ou Her-2 : marqueur d'intérêt dans la prise en charge du cancer du sein ?» Immuno-analyse et Biologie Spécialisée, Volume 20 Issue 2, Avril 2005, Pages 92-95</p>
<p><br /></p>
<p><br /></p>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail">
<li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><a href="../../../../articles/s/t/a/Image%7EStar_of_life2.svg_5979.html" class="image" title="Icône du portail de la médecine"><img alt="Icône du portail de la médecine" src="../../../../images/shared/thumb/5/5b/Star_of_life2.svg/24px-Star_of_life2.svg.png" width="24" height="24" border="0" /></a></span> <span class="bandeau-portail-texte"><a href="../../../../articles/m/%C3%A9/d/Portail%7EM%C3%A9decine_5a54.html" title="Portail:Médecine">Portail de la médecine</a></span></span></li>
</ul>
<!--
NewPP limit report
Preprocessor node count: 52/1000000
Post-expand include size: 791/2048000 bytes
Template argument size: 82/2048000 bytes
Expensive parser function count: 0/500
-->
<div class="printfooter">
</div>
<div id="catlinks"><div id='catlinks' class='catlinks'><div id="mw-normal-catlinks"><a href="../../../../articles/a/c/c/Cat%C3%A9gorie%7EAccueil_1aae.html" title="Catégorie:Accueil">Catégories</a> : <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/t/r/a/Cat%C3%A9gorie%7ETraitement_m%C3%A9dical_en_canc%C3%A9rologie_6451.html" title="Catégorie:Traitement médical en cancérologie">Traitement médical en cancérologie</a></span> | <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/p/h/y/Cat%C3%A9gorie%7EPhysiopathologie_en_canc%C3%A9rologie_ae21.html" title="Catégorie:Physiopathologie en cancérologie">Physiopathologie en cancérologie</a></span></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-cats-hidden">Catégorie cachée : <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/p/o/r/Cat%C3%A9gorie%7EPortail%7EM%C3%A9decine_Articles_li%C3%A9s_5fb8.html" title="Catégorie:Portail:Médecine/Articles liés">Portail:Médecine/Articles liés</a></span></div></div></div> <!-- end content -->
<div class="visualClear"></div>
</div>
</div>
</div>
<div id="column-one">
<div id="p-cactions" class="portlet">
<h5>Views</h5>
<ul>
<li id="ca-nstab-main"
class="selected" ><a href="../../../../articles/h/e/r/HER2_7669.html">Article</a></li><li id="ca-talk"
><a href="../../../../articles/h/e/r/Discuter%7EHER2_f46a.html">Discussion</a></li><li id="ca-current"
><a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/HER2">Version actuelle</a></li> </ul>
</div>
<div class="portlet" id="p-logo">
<a style="background-image: url(../../../../misc/Wiki.png);"
href="../../../../index.html"
title="Accueil"></a>
</div>
<script type="text/javascript"> if (window.isMSIE55) fixalpha(); </script>
<div class='portlet' id='p-navigation'>
<h5>Navigation</h5>
<div class='pBody'>
<ul>
<li id="n-mainpage"><a href="../../../../index.html">Accueil</a></li>
<li id="n-thema"><a href="../../../../articles/a/c/c/Portail%7EAccueil_bcc9.html">Portails thématiques</a></li>
<li id="n-alphindex"><a href="../../../../articles/t/o/u/Special%7EToutes_les_pages_fabc.html">Index alphabétique</a></li>
<li id="n-randompage"><a href="../../../../articles/p/a/g/Special%7EPage_au_hasard_9c81.html">Un article au hasard</a></li>
<li id="n-contact"><a href="../../../../articles/c/o/n/Wikip%C3%A9dia%7EContact_929e.html">Contacter Wikipédia</a></li>
</ul>
</div>
</div>
<div class='portlet' id='p-Contribuer'>
<h5>Contribuer</h5>
<div class='pBody'>
<ul>
<li id="n-help"><a href="../../../../articles/s/o/m/Aide%7ESommaire_c9f0.html">Aide</a></li>
<li id="n-portal"><a href="../../../../articles/a/c/c/Wikip%C3%A9dia%7EAccueil_5272.html">Communauté</a></li>
<li id="n-recentchanges"><a href="../../../../articles/m/o/d/Special%7EModifications_r%C3%A9centes_b222.html">Modifications récentes</a></li>
<li id="n-aboutwp"><a href="../../../../articles/a/c/c/Wikip%C3%A9dia%7EAccueil_des_nouveaux_arrivants_0784.html">Accueil des nouveaux arrivants</a></li>
<li id="n-sitesupport"><a href="http://meta.wikimedia.org/wiki/Faire_un_don:_explication">Faire un don</a></li>
</ul>
</div>
</div>
<div id="p-search" class="portlet">
<h5><label for="searchInput">Rechercher</label></h5>
<div id="searchBody" class="pBody">
<form action="javascript:goToStatic(3)" id="searchform"><div>
<input id="searchInput" name="search" type="text"
accesskey="C" value="" />
<input type='submit' name="go" class="searchButton" id="searchGoButton"
value="Aller" />
</div></form>
</div>
</div>
<div id="p-lang" class="portlet">
<h5>Autres langues</h5>
<div class="pBody">
<ul>
<li>
<a href="../../../../../de/articles/h/e/r/HER2_neu_5d69.html">Deutsch</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../en/articles/h/e/r/HER2_neu_5d69.html">English</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../ja/articles/h/e/r/HER2_7669.html">日本語</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../vi/articles/h/e/r/HER-2_neu_863a.html">Tiếng Việt</a>
</li>
</ul>
</div>
</div>
</div><!-- end of the left (by default at least) column -->
<div class="visualClear"></div>
<div id="footer">
<div id="f-poweredbyico"><a href="http://www.mediawiki.org/"><img src="../../../../skins/common/images/poweredby_mediawiki_88x31.png" alt="Powered by MediaWiki" /></a></div> <div id="f-copyrightico"><a href="http://wikimediafoundation.org/"><img src="../../../../misc/wikimedia-button.png" border="0" alt="Wikimedia Foundation"/></a></div> <ul id="f-list">
<li id="f-credits">Cette page a été modifiée pour la dernière fois le 10 mars 2008 à 01:43 par Utilisateur(s) non enregistré(s) de Wikipédia. Basé sur le travail de Utilisateur(s) <a href="../../../../articles/l/a/r/Utilisateur%7ELarzac_170b.html" title="Utilisateur:Larzac">Larzac</a>, <a href="../../../../articles/n/o/n/Utilisateur%7ENono64_a899.html" title="Utilisateur:Nono64">Nono64</a>, <a href="../../../../articles/p/o/k/Utilisateur%7EPok148_a0be.html" title="Utilisateur:Pok148">Pok148</a>, <a href="../../../../articles/c/o/m/Utilisateur%7ECommonsDelinker_8698.html" title="Utilisateur:CommonsDelinker">CommonsDelinker</a>, <a href="../../../../articles/t/e/d/Utilisateur%7ETED_4f71.html" title="Utilisateur:TED">TED</a>, <a href="../../../../articles/j/b/o/Utilisateur%7EJborme_2e75.html" title="Utilisateur:Jborme">Jborme</a>, Mary-Jil Coudé, <a href="../../../../articles/c/h/i/Utilisateur%7EChicobot_8e22.html" title="Utilisateur:Chicobot">Chicobot</a>, <a href="../../../../articles/g/r/o/Utilisateur%7EGrook_Da_Oger_3394.html" title="Utilisateur:Grook Da Oger">Grook Da Oger</a>, <a href="../../../../articles/r/o/b/Utilisateur%7ERobotQuistnix_d78e.html" title="Utilisateur:RobotQuistnix">RobotQuistnix</a>, <a href="../../../../articles/k/o/y/Utilisateur%7EKoyuki_0284.html" title="Utilisateur:Koyuki">Koyuki</a>, <a href="../../../../articles/n/e/u/Utilisateur%7ENeuceu_d755.html" title="Utilisateur:Neuceu">Neuceu</a>, <a href="../../../../articles/d/r/a/Utilisateur%7EDraky_3704.html" title="Utilisateur:Draky">Draky</a> et Giraudmelanie.</li> <li id="f-copyright"><span style="white-space:normal"><a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Droit_d'auteur" title="Droit d'auteur">Droit d'auteur</a> : Tous les textes sont disponibles sous les termes de la <a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Licence_de_documentation_libre_GNU" title="GFDL">licence de documentation libre GNU</a> (GFDL).<br/>
Wikipedia® est une marque déposée de la <a href="http://wikimediafoundation.org/wiki/Accueil" title="Wikimedia Foundation">Wikimedia Foundation, Inc.</a>, organisation de bienfaisance régie par le paragraphe <a class="internal" href="http://en.wikipedia.org/wiki/501(c)" title="501(c)">501(c)(3)</a> du code fiscal des États-Unis.</span><br/></li> <li id="f-about"><a href="../../../../articles/%C3%A0/_/p/Wikip%C3%A9dia%7E%C3%80_propos_5de1.html" title="Wikipédia:À propos">À propos de Wikipédia</a></li> <li id="f-disclaimer"><a href="../../../../articles/a/v/e/Wikip%C3%A9dia%7EAvertissements_g%C3%A9n%C3%A9raux_fef1.html" title="Wikipédia:Avertissements généraux">Avertissements</a></li> </ul>
</div>
</div>
</body>
</html>