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User : hednacluml ( 122243)
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    <title>Bromoxynil - Wikipédia</title>
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      <div id="column-content">
	<div id="content">
	  <a name="top" id="contentTop"></a>
	        <h1 class="firstHeading">Bromoxynil</h1>
	  <div id="bodyContent">
	    <h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
	    <div id="contentSub"></div>
	    	    	    <!-- start content -->
	    <table align="right" rules="all" cellpadding="3" cellspacing="0" border="0" style="margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #B39DB3; background-color: #FFFFFF">
<tr>
<th colspan="3" style="background:#FFDEAD">
<table style="background:#FFDEAD" align="center" width="100%">
<tr>
<td></td>
<th style="background:#FFDEAD" width="100%"><font color="black" size="4"><b>Bromoxynil</b></font></th>
<td></td>
</tr>
</table>
</th>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" align="center">
<center>
<div class="floatnone"><span><a href="../../../../articles/d/e/f/Image%7EDefaut.svg_7712.html" class="image" title="Defaut.svg"><img alt="" src="../../../../images/shared/thumb/8/85/Defaut.svg/250px-Defaut.svg.png" width="250" height="129" border="0" /></a></span></div>
</center>
</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Général</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/f/o/r/Formule_brute.html" title="Formule brute">Formule brute</a></td>
<td><a href="../../../../articles/c/7/h/C7H3NOBr2_be29.html" title="C7H3NOBr2">C<sub>7</sub>H<sub>3</sub>NOBr<sub>2</sub></a></td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/d/%C3%A9/n/D%C3%A9nomination_commune_internationale.html" title="Dénomination commune internationale">DCI</a></td>
<td>{{{DCI}}}</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/o/m/Nomenclature_IUPAC_d752.html" title="Nomenclature IUPAC">Nom IUPAC</a></td>
<td>3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_CAS_9e01.html" title="Numéro CAS">Numéro CAS</a></td>
<td>1689-84-5</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_EINECS_f792.html" title="Numéro EINECS">Numéro EINECS</a></td>
<td>{{{EINECS}}}</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/c/o/d/Code_ATC_1464.html" class="mw-redirect" title="Code ATC">Code ATC</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Apparence</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<th colspan="2" bgcolor="#FFDEAD">Unités du <a href="../../../../articles/s/y/s/Syst%C3%A8me_international.html" class="mw-redirect" title="Système international">SI</a> &amp; <a href="../../../../articles/c/o/n/Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression.html" class="mw-redirect" title="Conditions normales de température et de pression">CNTP</a>,<br />
sauf indication contraire.</th>
</tr>
</table>
<p>Le <b>bromoxynil</b>, 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile ou 4-hydroxy-3,5-dibromobenzonitrile est une <a href="../../../../articles/s/u/b/Substance_active_d%27un_produit_phytopharmaceutique.html" title="Substance active d'un produit phytopharmaceutique">substance active</a> de <a href="../../../../articles/p/r/o/Produit_phytosanitaire.html" title="Produit phytosanitaire">produit phytosanitaire</a> (ou <a href="../../../../articles/p/r/o/Produit_phytopharmaceutique.html" title="Produit phytopharmaceutique">produit phytopharmaceutique</a>, ou <a href="../../../../articles/p/e/s/Pesticide.html" title="Pesticide">pesticide</a>), qui présente un effet <a href="../../../../articles/h/e/r/Herbicide.html" title="Herbicide">herbicide</a>, et qui appartient à la famille chimique des hydroxy-benzonitriles.</p>
<table id="toc" class="toc" summary="Sommaire">
<tr>
<td>
<div id="toctitle">
<h2>Sommaire</h2>
</div>
<ul>
<li class="toclevel-1"><a href="#R.C3.A9glementation"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Réglementation</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Caract.C3.A9ristiques_physico-chimiques"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Caractéristiques physico-chimiques</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#.C3.89cotoxicologie"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Écotoxicologie</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Toxicit.C3.A9_pour_l.E2.80.99homme"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Toxicité pour l’homme</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences_de_l.27article"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Notes et références de l'article</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Voir_aussi"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">Voir aussi</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2"><a href="#Articles_connexes"><span class="tocnumber">6.1</span> <span class="toctext">Articles connexes</span></a></li>
<li class="toclevel-2"><a href="#Liens_et_documents_externes"><span class="tocnumber">6.2</span> <span class="toctext">Liens et documents externes</span></a></li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
</table>
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</script>
<p><a name="R.C3.A9glementation" id="R.C3.A9glementation"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Réglementation">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Réglementation</span></h2>
<p>Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques&#160;:</p>
<ul>
<li>pour l’<a href="../../../../articles/u/n/i/Union_europ%C3%A9enne.html" title="Union européenne">Union européenne</a>&#160;: cette substance active est inscrite à l’annexe I de la <a href="../../../../articles/d/i/r/Directive_91_414_CEE_f6be.html" title="Directive 91/414/CEE">directive 91/414/CEE</a> par la directive 2004/58/CE.</li>
<li>pour la <a href="../../../../articles/f/r/a/France.html" title="France">France</a>&#160;: cette substance active est autorisée dans la composition de <a href="../../../../articles/p/r/%C3%A9/Pr%C3%A9paration_phytopharmaceutique.html" title="Préparation phytopharmaceutique">préparations</a> bénéficiant d’une <a href="../../../../articles/a/u/t/Autorisation_d%27un_produit_phytopharmaceutique.html" title="Autorisation d'un produit phytopharmaceutique">autorisation de mise sur le marché</a>.</li>
</ul>
<p><a name="Caract.C3.A9ristiques_physico-chimiques" id="Caract.C3.A9ristiques_physico-chimiques"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Caractéristiques physico-chimiques">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Caractéristiques physico-chimiques</span></h2>
<p>Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de <a href="../../../../articles/p/o/l/Pollution_de_l%27eau_par_les_produits_phytosanitaires.html" title="Pollution de l'eau par les produits phytosanitaires">pollution des eaux</a>&#160;:</p>
<ul>
<li><a href="../../../../articles/h/y/d/Hydrolyse.html" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> à <a href="../../../../articles/p/o/t/Potentiel_hydrog%C3%A8ne.html" title="Potentiel hydrogène">pH</a> 7&#160;: stable au PH 5 à 9,</li>
<li><a href="../../../../articles/s/o/l/Solubilit%C3%A9.html" title="Solubilité">Solubilité</a>&#160;: 130 mg/l<sup id="cite_ref-0" class="reference"><a href="#cite_note-0" title=""><span class="cite_crochet">[</span>1<span class="cite_crochet">]</span></a></sup></li>
<li><a href="../../../../articles/c/o/e/Coefficient_de_partage_carbone_organique-eau.html" class="mw-redirect" title="Coefficient de partage carbone organique-eau">Coefficient de partage carbone organique-eau</a>&#160;: 192 cm³/g. Ce paramètre, noté <a href="../../../../articles/k/o/c/Koc.html" title="Koc">Koc</a>, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la <a href="../../../../articles/m/a/t/Mati%C3%A8re_organique.html" title="Matière organique">matière organique</a> du <a href="../../../../articles/s/o/l/Sol_%28p%C3%A9dologie%29.html" title="Sol (pédologie)">sol</a>. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.</li>
<li><a href="../../../../articles/d/u/r/Dur%C3%A9e_de_demi-vie.html" class="mw-redirect" title="Durée de demi-vie">Durée de demi-vie</a>&#160;: 8 jours. Ce paramètre, noté <a href="../../../../articles/d/t/5/DT50_b4e4.html" class="mw-redirect" title="DT50">DT50</a>, représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol.</li>
</ul>
<p>Persistance dans les sols: 3 à 12 mois</p>
<ul>
<li><a href="../../../../articles/c/o/e/Coefficient_de_partage_octanol-eau.html" class="mw-redirect" title="Coefficient de partage octanol-eau">Coefficient de partage octanol-eau</a>&#160;: 1,04 à pH 7, 1,31 à pH 2 (source: Review report for the active substance Bromoxynil, SANCO/4347/2000, 13 February 2004, European Commission). Ce paramètre, noté <a href="../../../../articles/l/o/g/Log_Kow_8727.html" class="mw-redirect" title="Log Kow">log Kow</a> ou <a href="../../../../articles/l/o/g/Log_P_539a.html" class="mw-redirect" title="Log P">log P</a>, mesure l’<a href="../../../../articles/h/y/d/Hydrophilie.html" class="mw-redirect" title="Hydrophilie">hydrophilie</a> (valeurs faibles) ou la <a href="../../../../articles/l/i/p/Lipophilie.html" class="mw-redirect" title="Lipophilie">lipophilie</a> (valeurs fortes) de la substance active.</li>
</ul>
<p><a name=".C3.89cotoxicologie"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Écotoxicologie">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Écotoxicologie</span></h2>
<p>Sur le plan de l’<a href="../../../../articles/%C3%A9/c/o/%C3%89cotoxicologie.html" title="Écotoxicologie">écotoxicologie</a>, les <a href="../../../../articles/c/o/n/Concentration_l%C3%A9tale_50.html" class="mw-redirect" title="Concentration létale 50">concentrations létales 50</a> (<a href="../../../../articles/c/l/5/CL50_5db0.html" class="mw-redirect" title="CL50">CL50</a>) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées&#160;:</p>
<ul>
<li><a href="../../../../articles/c/l/5/CL50_5db0.html" class="mw-redirect" title="CL50">CL50</a> sur <a href="../../../../articles/p/o/i/Poisson.html" title="Poisson">poissons</a>&#160;: 0,06 mg/l,</li>
<li><a href="../../../../articles/c/l/5/CL50_5db0.html" class="mw-redirect" title="CL50">CL50</a> sur <a href="../../../../articles/d/a/p/Daphnie.html" title="Daphnie">daphnies</a>&#160;: 0,06 mg/l,</li>
<li><a href="../../../../articles/c/l/5/CL50_5db0.html" class="mw-redirect" title="CL50">CL50</a> sur <a href="../../../../articles/a/l/g/Algue.html" title="Algue">algues</a>&#160;: 0,22 mg/l.</li>
</ul>
<p><a name="Toxicit.C3.A9_pour_l.E2.80.99homme" id="Toxicit.C3.A9_pour_l.E2.80.99homme"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Toxicité pour l’homme">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Toxicité pour l’homme</span></h2>
<p>Sur le plan de la <a href="../../../../articles/t/o/x/Toxicit%C3%A9.html" title="Toxicité">toxicité</a> pour l’<a href="../../../../articles/h/o/m/Homme.html" title="Homme">Homme</a>, la <a href="../../../../articles/d/o/s/Dose_journali%C3%A8re_acceptable.html" class="mw-redirect" title="Dose journalière acceptable">dose journalière acceptable</a> (<a href="../../../../articles/d/j/a/DJA_fbbf.html" class="mw-redirect" title="DJA">DJA</a>) est de l’ordre de&#160;: 0,01 mg/kg/j.</p>
<p><a name="Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences_de_l.27article" id="Notes_et_r.C3.A9f.C3.A9rences_de_l.27article"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Notes et références de l'article">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Notes et références de l'article</span></h2>
<div style="font-size: 85%">
<ol class="references">
<li id="cite_note-0"><span class="renvois_vers_le_texte"><a href="#cite_ref-0" title="">↑</a></span> Review report for the active substance Bromoxynil, SANCO/4347/2000, 13 February 2004, European Commission</li>
</ol>
</div>
<p><a name="Voir_aussi" id="Voir_aussi"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Voir aussi">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Voir aussi</span></h2>
<p><a name="Articles_connexes" id="Articles_connexes"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Articles connexes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Articles connexes</span></h3>
<ul>
<li><a href="../../../../articles/s/u/b/Substance_active_d%27un_produit_phytopharmaceutique.html" title="Substance active d'un produit phytopharmaceutique">Substance active d'un produit phytopharmaceutique</a></li>
<li><a href="../../../../articles/l/i/s/Liste_de_substances_actives_de_produits_phytosanitaires.html" title="Liste de substances actives de produits phytosanitaires">Liste de substances actives de produits phytosanitaires</a></li>
<li><a href="../../../../articles/l/i/s/Liste_de_substances_actives_de_produits_phytopharmaceutiques_autoris%C3%A9es_par_l%27Union_Europ%C3%A9enne_071e.html" class="mw-redirect" title="Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne">Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne</a></li>
<li><a href="../../../../articles/l/i/s/Liste_de_substances_actives_de_produits_phytopharmaceutiques_interdites_par_l%27Union_Europ%C3%A9enne_a057.html" class="mw-redirect" title="Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne">Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne</a></li>
</ul>
<p><a name="Liens_et_documents_externes" id="Liens_et_documents_externes"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/r/o/Bromoxynil.html" title="Modifier la section&#160;: Liens et documents externes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Liens et documents externes</span></h3>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail">
<li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Icône du portail de la chimie"><img alt="Icône du portail de la chimie" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/24px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="24" height="24" border="0" /></a></span> <span class="bandeau-portail-texte"><a href="../../../../articles/c/h/i/Portail%7EChimie_daa8.html" title="Portail:Chimie">Portail de la chimie</a></span></span></li>
</ul>


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	       	       ><a href="../../../../articles/b/r/o/Discuter%7EBromoxynil_c06b.html">Discussion</a></li><li id="ca-current"
	       	       ><a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Bromoxynil">Version actuelle</a></li>	  </ul>
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