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Samx Here
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User : hednacluml ( 122243)
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    <title>Biphényle - Wikipédia</title>
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      <div id="column-content">
	<div id="content">
	  <a name="top" id="contentTop"></a>
	        <h1 class="firstHeading">Biphényle</h1>
	  <div id="bodyContent">
	    <h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
	    <div id="contentSub"></div>
	    	    	    <!-- start content -->
	    <div class="plainlinks bandeau-niveau-ebauche bandeau">
<table style="background-color:transparent">
<tr>
<td class="bandeau-icone">
<div style="text-align:center;white-space:nowrap"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Nuvola apps edu science.svg"><img alt="" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/35px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="35" height="35" border="0" /></a></div>
</td>
<td>
<div class="bandeau-titre"><strong>Cet article est une <a href="../../../../articles/%C3%A9/b/a/Aide%7E%C3%89bauche_a94d.html" title="Aide:Ébauche">ébauche</a> concernant un composé chimique.</strong></div>
<div class="bandeau-texte">Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. <b>(<a href="../../../../articles/c/o/m/Aide%7EComment_modifier_une_page_32be.html" title="Aide:Comment modifier une page">Comment ?</a>)</b>.</div>
</td>
</tr>
</table>
</div>
<table align="right" rules="all" cellpadding="3" cellspacing="0" border="0" style="margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #B39DB3; background-color: #FFFFFF">
<tr>
<th colspan="3" style="background:#FFDEAD">
<table style="background:#FFDEAD" align="center" width="100%">
<tr>
<td></td>
<th style="background:#FFDEAD" width="100%"><font color="black" size="4"><b>Biphényle</b></font></th>
<td></td>
</tr>
</table>
</th>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" align="center">
<center>
<div class="floatnone"><span><a href="../../../../articles/b/i/f/Image%7EBifenyl.svg_a41e.html" class="image" title="Bifenyl.svg"><img alt="" src="../../../../images/shared/thumb/e/ec/Bifenyl.svg/160px-Bifenyl.svg.png" width="160" height="57" border="0" /></a></span></div>
</center>
</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Général</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/f/o/r/Formule_brute.html" title="Formule brute">Formule brute</a></td>
<td><a href="../../../../articles/c/1/2/C12H10_bb8d.html" class="mw-redirect" title="C12H10">C<sub>12</sub>H<sub>10</sub></a></td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/d/%C3%A9/n/D%C3%A9nomination_commune_internationale.html" title="Dénomination commune internationale">DCI</a></td>
<td>{{{DCI}}}</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/o/m/Nomenclature_IUPAC_d752.html" title="Nomenclature IUPAC">Nom IUPAC</a></td>
<td>Biphenyl</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_CAS_9e01.html" title="Numéro CAS">Numéro CAS</a></td>
<td>92-52-4</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_EINECS_f792.html" title="Numéro EINECS">Numéro EINECS</a></td>
<td>{{{EINECS}}}</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/c/o/d/Code_ATC_1464.html" class="mw-redirect" title="Code ATC">Code ATC</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Apparence</td>
<td>solide cristallin incolore</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Propriétés physiques</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/m/a/s/Masse_mol%C3%A9culaire.html" title="Masse moléculaire">Masse moléculaire</a></td>
<td>154,21 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_de_fusion.html" title="Température de fusion">Température<br />
de fusion</a></td>
<td>68,9°C</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_de_vaporisation.html" title="Température de vaporisation">Température<br />
de vaporisation</a></td>
<td>256°C</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/s/o/l/Solubilit%C3%A9.html" title="Solubilité">Solubilité</a></td>
<td>insoluble dans l'eau</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/d/e/n/Densit%C3%A9.html" title="Densité">Densité</a></td>
<td>1.04 g/cm<sup>3</sup></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_d%27auto-inflammation.html" class="mw-redirect" title="Température d'auto-inflammation">Température<br />
d'auto-inflammation</a></td>
<td>540 °C</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/o/i/Point_d%27%C3%A9clair.html" title="Point d'éclair">Point d'éclair</a></td>
<td>113°C</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/l/i/m/Limites_d%27explosivit%C3%A9_dans_l%27air.html" class="mw-redirect" title="Limites d'explosivité dans l'air">Limites d'explosivité<br />
dans l'air</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/r/e/Pression_de_vapeur_saturante.html" title="Pression de vapeur saturante">Pression de<br />
vapeur saturante</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/v/i/s/Viscosit%C3%A9_dynamique.html" title="Viscosité dynamique">Viscosité dynamique</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/c/o/n/Constante_d%27%C3%A9quilibre.html#.C3.89quilibres_acido-basiques_:_KA.2C_KB" title="Constante d'équilibre">pKa</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Thermochimie</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><b><a href="../../../../articles/e/n/t/Entropie_molaire_standard.html" title="Entropie molaire standard">S<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>gaz, 1 bar</sub></small></a></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b>S<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>liquide, 1 bar</sub></small></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b>S<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>solid</sub></small></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b><a href="../../../../articles/e/n/t/Enthalpie_standard_de_formation.html" title="Enthalpie standard de formation">Δ<small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>f</sub></small>H<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>gaz</sub></small></a></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b>Δ<small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>f</sub></small>H<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>liquide</sub></small></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b>Δ<small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>f</sub></small>H<sup class="exposant">0</sup><small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>solide</sub></small></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><b><a href="../../../../articles/c/a/p/Capacit%C3%A9_calorifique.html" class="mw-redirect" title="Capacité calorifique">C<sub>p</sub></a></b></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/c/h/a/Chaleur_latente.html" class="mw-redirect" title="Chaleur latente">Chaleur latente</a><br />
de <a href="../../../../articles/f/u/s/Fusion_%28physique%29.html" title="Fusion (physique)">fusion</a></td>
<td>N/A</td>
</tr>
<tr>
<td>Chaleur latente<br />
de <a href="../../../../articles/v/a/p/Vaporisation.html" title="Vaporisation">vaporisation</a></td>
<td>N/A</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/o/i/Point_critique_%28thermodynamique%29.html" title="Point critique (thermodynamique)">Point critique</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/o/i/Point_triple.html" title="Point triple">Point triple</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Toxicologie</b></i></th>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/s/i/g/Signalisation_des_substances_dangereuses.html" title="Signalisation des substances dangereuses">Classification UE</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/h/r/Phrases_de_risque.html" title="Phrases de risque">Phrases R</a></td>
<td>R36/37/38, R50/53<sup id="cite_ref-ESIS_0-0" class="reference"><a href="#cite_note-ESIS-0" title=""><span class="cite_crochet">[</span>1<span class="cite_crochet">]</span></a></sup></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/c/o/n/Conseils_de_prudence.html" title="Conseils de prudence">Phrases S</a></td>
<td>S2, S23, S60, S61<sup id="cite_ref-ESIS_0-1" class="reference"><a href="#cite_note-ESIS-0" title=""><span class="cite_crochet">[</span>1<span class="cite_crochet">]</span></a></sup></td>
</tr>
<tr>
<td>Inhalation</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/e/a/Peau.html" title="Peau">Peau</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/%C5%93/i/l/%C5%92il.html" title="Œil">Yeux</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Ingestion</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Autres infos</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<th colspan="2" bgcolor="#FFDEAD">Unités du <a href="../../../../articles/s/y/s/Syst%C3%A8me_international.html" class="mw-redirect" title="Système international">SI</a> &amp; <a href="../../../../articles/c/o/n/Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression.html" class="mw-redirect" title="Conditions normales de température et de pression">CNTP</a>,<br />
sauf indication contraire.</th>
</tr>
</table>
<p>Le <b>biphényle</b> (également nommé 1,1-biphényle, diphényle et phénylbenzène) est un <a href="../../../../articles/h/y/d/Hydrocarbure.html" title="Hydrocarbure">hydrocarbure</a> aromatique de formule brute C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore. Il est entre autre utilisé comme <a href="../../../../articles/c/o/n/Conservateur.html" title="Conservateur">conservateur</a> (<a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_E_6c43.html" title="Numéro E">numéro E</a>230) pour éviter la formation de <a href="../../../../articles/m/o/i/Moisissure.html" title="Moisissure">moisissures</a>.</p>
<table id="toc" class="toc" summary="Sommaire">
<tr>
<td>
<div id="toctitle">
<h2>Sommaire</h2>
</div>
<ul>
<li class="toclevel-1"><a href="#Propri.C3.A9t.C3.A9s"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Propriétés</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Fabrication"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Fabrication</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Utilisation"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Utilisation</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Dangers"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Dangers</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#R.C3.A9f.C3.A9rences"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">Références</span></a></li>
</ul>
</td>
</tr>
</table>
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//]]>
</script>
<p><a name="Propri.C3.A9t.C3.A9s" id="Propri.C3.A9t.C3.A9s"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/p/Biph%C3%A9nyle.html" title="Modifier la section&#160;: Propriétés">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Propriétés</span></h2>
<p>Le biphényle a la forme d'un cristal brillant allant de l'incolore au jaune. Il possède une odeur caractéristique. Il est insoluble dans l'eau mais se solubilise néanmoins légèrement dans les solvants organiques apolaires comme l'<a href="../../../../articles/%C3%A9/t/h/%C3%89ther_de_p%C3%A9trole.html" title="Éther de pétrole">éther de pétrole</a> ou le <a href="../../../../articles/t/o/l/Tolu%C3%A8ne.html" title="Toluène">toluène</a>. Il est assez peu réactif. Son <a href="../../../../articles/p/o/i/Point_d%27%C3%A9clair.html" title="Point d'éclair">point d'éclair</a> est d'environ 113 °C et son <a href="../../../../articles/p/o/i/Point_d%27auto-inflammation.html" class="mw-redirect" title="Point d'auto-inflammation">point d'auto-inflammation</a> d'environ 540 °C.</p>
<p><a name="Fabrication" id="Fabrication"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/p/Biph%C3%A9nyle.html" title="Modifier la section&#160;: Fabrication">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Fabrication</span></h2>
<p>Le biphényle est obtenu à partir des huiles de distillation du <a href="../../../../articles/c/o/a/Coaltar.html" class="mw-redirect" title="Coaltar">coaltar</a>.</p>
<p><a name="Utilisation" id="Utilisation"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/p/Biph%C3%A9nyle.html" title="Modifier la section&#160;: Utilisation">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Utilisation</span></h2>
<p>Le biphényle est utilisé comme conservateur, le plus souvent en combinaison avec l'orthophénylephénol E 231 et l'<a href="../../../../articles/i/m/a/Imazalil.html" title="Imazalil">imazalil</a>) sur les peaux des agrumes pour empêcher la croissance des moisissures. Les peaux ainsi traitées ne sont néanmoins plus consommables.</p>
<p>Il est également employé comme <a href="../../../../articles/b/i/o/Biocide.html" title="Biocide">biocide</a>. De plus le biphényle est utilisé pour la fabrication de produits pharmaceutiques et de <a href="../../../../articles/p/o/l/Polychloro-biph%C3%A9nyle.html" class="mw-redirect" title="Polychloro-biphényle">polychloro-biphényles</a> (PCB).</p>
<p>Le biphényle est le produit de base des premiers <a href="../../../../articles/c/r/i/Cristaux_liquides.html" class="mw-redirect" title="Cristaux liquides">cristaux liquides</a> commerciaux (cyanobiphényle), qui au début des <a href="../../../../articles/a/n/n/Ann%C3%A9es_1970.html" title="Années 1970">années 1970</a> furent employés dans les montres digitales et les calculatrices.</p>
<p>À cause de sa température de décomposition élevée à l'air, le biphényle s'emploie comme caloporteur par exemple dans les centrales thermoélectriques.</p>
<p><a name="Dangers" id="Dangers"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/p/Biph%C3%A9nyle.html" title="Modifier la section&#160;: Dangers">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Dangers</span></h2>
<p>Le biphényle est irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires. De plus il est nocif pour l'environnement.</p>
<p><a name="R.C3.A9f.C3.A9rences" id="R.C3.A9f.C3.A9rences"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/p/Biph%C3%A9nyle.html" title="Modifier la section&#160;: Références">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Références</span></h2>
<div style="font-size: 85%">
<ol class="references">
<li id="cite_note-ESIS-0"><span class="renvois_vers_le_texte">↑ <a href="#cite_ref-ESIS_0-0" title=""><sup style="padding-left: 1px;">a</sup></a>  <a href="#cite_ref-ESIS_0-1" title=""><sup style="padding-left: 1px;">b</sup></a> </span> <a href="http://ecb.jrc.it/esis-pgm/esis_reponse_self.php?GENRE=CASNO&amp;ENTREE=92-52-4" class="external text" title="http://ecb.jrc.it/esis-pgm/esis_reponse_self.php?GENRE=CASNO&amp;ENTREE=92-52-4" rel="nofollow">ESIS-European chemical Substances Information System</a></li>
</ol>
</div>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail">
<li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Icône du portail de la chimie"><img alt="Icône du portail de la chimie" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/24px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="24" height="24" border="0" /></a></span> <span class="bandeau-portail-texte"><a href="../../../../articles/c/h/i/Portail%7EChimie_daa8.html" title="Portail:Chimie">Portail de la chimie</a></span></span></li>
</ul>


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	    <div class="visualClear"></div>
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	      	      <li>
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	  	  	  <li id="f-credits">Cette page a été modifiée pour la dernière fois le 18 mai 2008 à 22:30 par Utilisateur <a href="../../../../articles/h/e/r/Utilisateur%7EHerculeBot_3523.html" title="Utilisateur:HerculeBot">HerculeBot</a>. Basé sur le travail de Utilisateur(s) <a href="../../../../articles/s/e/n/Utilisateur%7ESensonet2_e99f.html" title="Utilisateur:Sensonet2">Sensonet2</a>, <a href="../../../../articles/d/u/m/Utilisateur%7EDumZiBoT_1015.html" title="Utilisateur:DumZiBoT">DumZiBoT</a>, <a href="../../../../articles/g/r/a/Utilisateur%7EGraoully_9b19.html" title="Utilisateur:Graoully">Graoully</a>, <a href="../../../../articles/b/o/t/Utilisateur%7EBOTarate_7ade.html" title="Utilisateur:BOTarate">BOTarate</a>, <a href="../../../../articles/k/i/r/Utilisateur%7EKirikou_914f.html" title="Utilisateur:Kirikou">Kirikou</a>, <a href="../../../../articles/d/o/r/Utilisateur%7EDorganBot_32ef.html" title="Utilisateur:DorganBot">DorganBot</a>, <a href="../../../../articles/a/r/n/Utilisateur%7EArnaud.Serander_cfc1.html" title="Utilisateur:Arnaud.Serander">Arnaud.Serander</a>, <a href="../../../../articles/g/a/l/Utilisateur%7EGaloric_cea2.html" title="Utilisateur:Galoric">Galoric</a> et <a href="../../../../articles/k/i/l/Utilisateur%7EKilom691_4b28.html" title="Utilisateur:Kilom691">Kilom691</a> et Utilisateur(s) non enregistré(s) de Wikipédia.</li>	  <li id="f-copyright"><span style="white-space:normal"><a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Droit_d'auteur" title="Droit d'auteur">Droit d'auteur</a> : Tous les textes sont disponibles sous les termes de la <a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Licence_de_documentation_libre_GNU" title="GFDL">licence de documentation libre GNU</a> (GFDL).<br/>
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