Server : Apache System : Linux webd348.cluster026.gra.hosting.ovh.net 5.15.148-ovh-vps-grsec-zfs-classid #1 SMP Thu Feb 8 09:41:04 UTC 2024 x86_64 User : hednacluml ( 122243) PHP Version : 8.3.9 Disable Function : _dyuweyrj4,_dyuweyrj4r,dl Directory : /home/hednacluml/encyclo/articles/b/i/s/ |
<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="fr" lang="fr" dir="ltr">
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8" />
<!-- headlinks removed -->
<link rel="shortcut icon" href="../../../../misc/favicon.ico"/>
<title>Bisphénol A - Wikipédia</title>
<style type="text/css">/*<![CDATA[*/ @import "../../../../skins/offline/main.css"; /*]]>*/</style>
<link rel="stylesheet" type="text/css" media="print" href="../../../../skins/common/commonPrint.css" />
<!--[if lt IE 5.5000]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE50Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE 5.5000]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE55Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE 6]><style type="text/css">@import "../../../../skins/monobook/IE60Fixes.css";</style><![endif]-->
<!--[if IE]><script type="text/javascript" src="../../../../skins/common/IEFixes.js"></script>
<meta http-equiv="imagetoolbar" content="no" /><![endif]-->
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/common/wikibits.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/md5.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/utf8.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../skins/offline/lookup.js"></script>
<script type="text/javascript" src="../../../../raw/gen.js"></script> <style type="text/css">/*<![CDATA[*/
@import "../../../../raw/MediaWiki%7ECommon.css";
@import "../../../../raw/MediaWiki%7EMonobook.css";
@import "../../../../raw/gen.css";
/*]]>*/</style> </head>
<body
class="ns-0">
<div id="globalWrapper">
<div id="column-content">
<div id="content">
<a name="top" id="contentTop"></a>
<h1 class="firstHeading">Bisphénol A</h1>
<div id="bodyContent">
<h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
<div id="contentSub"></div>
<!-- start content -->
<table align="right" rules="all" cellpadding="3" cellspacing="0" border="0" style="margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #B39DB3; background-color: #FFFFFF">
<tr>
<th colspan="3" style="background:#FFDEAD">
<table style="background:#FFDEAD" align="center" width="100%">
<tr>
<td></td>
<th style="background:#FFDEAD" width="100%"><font color="black" size="4"><b>Bisphénol A</b></font></th>
<td></td>
</tr>
</table>
</th>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" align="center">
<center>
<div class="floatnone"><span><a href="../../../../articles/b/i/s/Image%7EBisphenol_A.PNG_cc82.html" class="image" title="Bisphenol A.PNG"><img alt="" src="../../../../images/shared/d/d6/Bisphenol_A.PNG" width="100" height="265" border="0" /></a></span></div>
<small>Structure du bisphénol A</small></center>
</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Général</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/f/o/r/Formule_brute.html" title="Formule brute">Formule brute</a></td>
<td>C<sub>15</sub>H<sub>16</sub>O<sub>2</sub></td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/d/%C3%A9/n/D%C3%A9nomination_commune_internationale.html" title="Dénomination commune internationale">DCI</a></td>
<td>{{{DCI}}}</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/o/m/Nomenclature_IUPAC_d752.html" title="Nomenclature IUPAC">Nom IUPAC</a></td>
<td>4,4'-dihydroxy-2,2-diphénylpropane</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_CAS_9e01.html" title="Numéro CAS">Numéro CAS</a></td>
<td>80-05-7</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_EINECS_f792.html" title="Numéro EINECS">Numéro EINECS</a></td>
<td>{{{EINECS}}}</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/c/o/d/Code_ATC_1464.html" class="mw-redirect" title="Code ATC">Code ATC</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Apparence</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Propriétés physiques</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/m/a/s/Masse_mol%C3%A9culaire.html" title="Masse moléculaire">Masse moléculaire</a></td>
<td>228,29</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_de_fusion.html" title="Température de fusion">Température<br />
de fusion</a></td>
<td>430 <a href="../../../../articles/k/e/l/Kelvin.html" title="Kelvin">K</a> (157<a href="../../../../articles/d/e/g/Degr%C3%A9_Celsius_3d8e.html" title="Degré Celsius">°C</a>)</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_de_vaporisation.html" title="Température de vaporisation">Température<br />
de vaporisation</a></td>
<td>493 <a href="../../../../articles/k/e/l/Kelvin.html" title="Kelvin">K</a> (220<a href="../../../../articles/d/e/g/Degr%C3%A9_Celsius_3d8e.html" title="Degré Celsius">°C</a>)</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/d/e/n/Densit%C3%A9.html" title="Densité">Densité</a></td>
<td>1,20 (solide)</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_d%27auto-inflammation.html" class="mw-redirect" title="Température d'auto-inflammation">Température<br />
d'auto-inflammation</a></td>
<td>600°C</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/o/i/Point_d%27%C3%A9clair.html" title="Point d'éclair">Point d'éclair</a></td>
<td>207°C</td>
</tr>
<tr>
<th colspan="2" bgcolor="#FFDEAD">Unités du <a href="../../../../articles/s/y/s/Syst%C3%A8me_international.html" class="mw-redirect" title="Système international">SI</a> & <a href="../../../../articles/c/o/n/Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression.html" class="mw-redirect" title="Conditions normales de température et de pression">CNTP</a>,<br />
sauf indication contraire.</th>
</tr>
</table>
<p>Le <b>Bisphénol A</b> (BPA) est un <a href="../../../../articles/c/o/m/Compos%C3%A9_chimique.html" title="Composé chimique">composé chimique</a> issu de la <a href="../../../../articles/r/%C3%A9/a/R%C3%A9action_chimique.html" title="Réaction chimique">réaction</a> entre deux équivalents de <a href="../../../../articles/p/h/%C3%A9/Ph%C3%A9nol_%28mol%C3%A9cule%29.html" title="Phénol (molécule)">phénol</a> et un équivalent d'<a href="../../../../articles/a/c/%C3%A9/Ac%C3%A9tone.html" title="Acétone">acétone</a>. La <a href="../../../../articles/m/o/l/Mol%C3%A9cule.html" title="Molécule">molécule</a> contient deux <a href="../../../../articles/g/r/o/Groupe_fonctionnel.html" title="Groupe fonctionnel">groupements fonctionnels</a> <a href="../../../../articles/p/h/%C3%A9/Ph%C3%A9nol_%28groupe%29.html" title="Phénol (groupe)">phénols</a>, et fait partie des <a href="../../../../articles/c/o/m/Compos%C3%A9_organique.html" title="Composé organique">composés organiques</a> <a href="../../../../articles/c/o/m/Compos%C3%A9_aromatique.html" class="mw-redirect" title="Composé aromatique">aromatiques</a>. Ses autres noms sont aussi 4,4'-(propan-2-ylidène)diphénol ou p,p'-isopropylidènebisphénol.</p>
<table id="toc" class="toc" summary="Sommaire">
<tr>
<td>
<div id="toctitle">
<h2>Sommaire</h2>
</div>
<ul>
<li class="toclevel-1"><a href="#Histoire_et_utilisation"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">Histoire et utilisation</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Risques_possibles_pour_la_sant.C3.A9"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">Risques possibles pour la santé</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2"><a href="#Phrases_de_risque_et_conseils_de_prudence"><span class="tocnumber">2.1</span> <span class="toctext">Phrases de risque et conseils de prudence</span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1"><a href="#R.C3.A9f.C3.A9rences"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">Références</span></a></li>
<li class="toclevel-1"><a href="#Liens_externes"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">Liens externes</span></a></li>
</ul>
</td>
</tr>
</table>
<script type="text/javascript">
//<![CDATA[
if (window.showTocToggle) { var tocShowText = "afficher"; var tocHideText = "masquer"; showTocToggle(); }
//]]>
</script>
<p><a name="Histoire_et_utilisation" id="Histoire_et_utilisation"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html" title="Modifier la section : Histoire et utilisation">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Histoire et utilisation</span></h2>
<p>La première synthèse chimique du bisphénol A est due à A. P. Dianin en 1891. Il a été très étudié dans les années 1930 au cours de la recherche d'<a href="../../../../articles/o/e/s/Oestrog%C3%A8ne.html" class="mw-redirect" title="Oestrogène">oestrogènes</a> de synthèse. Il ne fut jamais utilisé comme oestrogène de synthèse du fait de la découverte à la même époque d'un autre composé de synthèse, le <a href="../../../../articles/d/i/%C3%A9/Di%C3%A9thylstilbestrol.html" title="Diéthylstilbestrol">diéthylstilbestrol</a>, dont les propriétés se révélèrent plus intéressantes. Le bisphénol A est utilisé à l'heure actuelle comme <a href="../../../../articles/m/o/n/Monom%C3%A8re.html" title="Monomère">monomère</a> pour la fabrication industrielle par <a href="../../../../articles/p/o/l/Polym%C3%A9risation.html" title="Polymérisation">polymérisation</a> de <a href="../../../../articles/m/a/t/Mati%C3%A8re_plastique.html" title="Matière plastique">plastiques</a> de type <a href="../../../../articles/p/o/l/Polycarbonate.html" title="Polycarbonate">polycarbonate</a> et de résines <a href="../../../../articles/%C3%A9/p/o/%C3%89poxy.html" title="Époxy">époxy</a>. Il est également utilisé comme antioxydant dans les <a href="../../../../articles/p/l/a/Plastifiant.html" title="Plastifiant">plastifiants</a> et le <a href="../../../../articles/c/h/l/Chlorure_de_polyvinyle.html" class="mw-redirect" title="Chlorure de polyvinyle">PVC</a>, et comme inhibiteur de polymérisation dans le PVC.</p>
<p>Les <a href="../../../../articles/p/o/l/Polycarbonate.html" title="Polycarbonate">polycarbonates</a> sont très largement utilisés dans des produits de consommation courants depuis les <a href="../../../../articles/l/u/n/Lunettes_de_soleil.html" title="Lunettes de soleil">lunettes de soleil</a> et les <a href="../../../../articles/d/i/s/Disque_compact.html" title="Disque compact">CDs</a> jusqu'aux récipients pour l'eau et la nourriture. Certains <a href="../../../../articles/p/o/l/Polym%C3%A8re.html" title="Polymère">polymères</a> utilisés dans les <a href="../../../../articles/p/r/o/Proth%C3%A8se_dentaire.html" title="Prothèse dentaire">prothèses dentaires</a> contiennent également du bisphénol A. Les résines contenant du bisphénol A sont très utilisées comme revêtement intérieur des boîtes de conserves.</p>
<p>Le bisphénol A serait également présent dans certains réseaux d'adduction d'<a href="../../../../articles/e/a/u/Eau_potable.html" title="Eau potable">eau potable</a>, notamment dans les canalisations.</p>
<p><a name="Risques_possibles_pour_la_sant.C3.A9" id="Risques_possibles_pour_la_sant.C3.A9"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html" title="Modifier la section : Risques possibles pour la santé">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Risques possibles pour la santé</span></h2>
<p>Le bisphénol A est connu pour s'extraire des plastiques nettoyés avec des <a href="../../../../articles/d/%C3%A9/t/D%C3%A9tergent.html" title="Détergent">détergents</a> puissants ou utilisés pour contenir des <a href="../../../../articles/a/c/i/Acide.html" title="Acide">acides</a>, ou des liquides à hautes températures. Sa présence a été détectée chez presque tous les humains testés aux <a href="../../../../articles/%C3%A9/t/a/%C3%89tats-Unis_d%E2%80%99Am%C3%A9rique_669b.html" class="mw-redirect" title="États-Unis d’Amérique">États-Unis</a>.</p>
<p>Les premières études sur l'action oestrogénique du bisphénol A datent des années 1930 durant lesquels il fut administré à des rates ayant subi une ablation des <a href="../../../../articles/o/v/a/Ovaire_%28anatomie%29.html" title="Ovaire (anatomie)">ovaires</a>. Une action comme inhibiteur hormonal a été démontrée pour des concentrations de l'ordre de 2-5 ppm (partie par million) dans des études sur des cellules <a href="../../../../articles/c/a/n/Cancer.html" title="Cancer">cancéreuses</a> animales et humaines. Ces effets pourraient entraîner des problèmes de santé chez l'homme, tels qu'une diminution du taux ou de la qualité des <a href="../../../../articles/s/p/e/Spermatozo%C3%AFde.html" title="Spermatozoïde">spermatozoïdes</a>.</p>
<p>L'industrie du plastique a longtemps affirmé que le bisphénol A est sans danger pour l'homme, minimisant ou réfutant les tests donnant des résultats contraires. 11 études effectuées par des industriels ne mettent aucun risque en évidence, tandis que d'après un rapport de Frederick vom Saal et Claude Hughes 90% des 104 études indépendantes montrent un risque possible. Un rapport précédent rendu public par le Centre pour l'analyse des risques de l'<a href="../../../../articles/u/n/i/Universit%C3%A9_Harvard_341d.html" title="Université Harvard">Université Harvard</a> et financé par le Groupement américain du plastique qualifiait le risque de «faible» et «non significatif». Claude Hughes considère dans le rapport de 2004 que cette publication du centre pour l'analyse des risques n'est pas fiable parce qu'elle ne prend en compte que peu des travaux publiés depuis 2001 sur l'effet des faibles doses de BPA sur la santé.</p>
<p>En 2005, une équipe conduite par S.M Belcher a démontré que de faibles taux de bisphénol-A peuvent entraîner une altération du développement du fœtus chez le rat.</p>
<p>En 2006, vom Saal et Welshons ont publié une analyse détaillée expliquant pourquoi certaines études, principalement menées par des laboratoires financés par l'industrie, n'obtenait pas des résultats reproductibles sur les effets à faible dose du bisphénol-A. Un comité scientifique indépendant a réanalysé les données du rapport pour le compte d'une agence du gouvernement américain, et a montré qu'en réalité un effet existe en dépit des conclusions opposées du rapport originel.</p>
<p>Depuis le 18 avril 2008, Santé Canada, l'office public de santé du Canada, a classé le bisphénol A au rang de substance dangereuse. Le Canada a été ainsi le premier pays à classer au rang des toxiques cette substance, ce qui doit amener Etats-Unis et Union européenne à se prononcer.</p>
<p><a name="Phrases_de_risque_et_conseils_de_prudence" id="Phrases_de_risque_et_conseils_de_prudence"></a></p>
<h3><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html" title="Modifier la section : Phrases de risque et conseils de prudence">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline"><a href="../../../../articles/p/h/r/Phrases_R_d8c1.html" class="mw-redirect" title="Phrases R">Phrases de risque</a> et <a href="../../../../articles/p/h/r/Phrases_S_10bb.html" class="mw-redirect" title="Phrases S">conseils de prudence</a></span></h3>
<ul>
<li>R: 36 (Irritant pour les yeux)</li>
<li>R: 37 (Irritant pour les voies respiratoires)</li>
<li>R: 38 (Irritant pour la peau)</li>
<li>R: 43 (Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau)</li>
<li>S: 24 (Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols (terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant))</li>
<li>S: 26 (Éviter le contact avec les yeux)</li>
<li>S: 37 (Porter un vêtement de protection approprié)</li>
</ul>
<p><a name="R.C3.A9f.C3.A9rences" id="R.C3.A9f.C3.A9rences"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html" title="Modifier la section : Références">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Références</span></h2>
<ol>
<li>Dianin, <i>Zhurnal russkogo fiziko-khimicheskogo obshchestva</i>, 23 (1891), pp. 492 ff.</li>
<li>Th. Zincke, Mittheilungen aus dem chemischen Laboratorium der Universität Marburg, <i>Justus Liebigs Annalen der Chemie</i>, 343 (1905), pp. 75-131.</li>
<li><i>Handbook of Chemistry and Physics</i>, CRC Press, 76th edition (1995-1996).</li>
<li>E. C. Dodds and Wilfrid Lawson, <i>Nature</i>, 137 (1936), 996.</li>
<li>E. C. Dodds and W. Lawson, <i>Proceedings of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences</i>, 125, #839 (27-IV-1938), pp. 222-232.</li>
<li>vom Saal FS, Hughes C. Environ Health Perspect. 2005 Aug;113(8):926-33 <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16079060" class="external" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16079060">PMID 16079060</a></li>
<li>vom Saal FS, Welshons W. Environmental Research, 2006 Jan, 100: 50-76. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16256977" class="external" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16256977">PMID 16256977</a></li>
<li>Zsarnovszky A, Le HH, Wang HS, Belcher SM. <i>Endocrinology</i>, 2005 Dec;146(12):5388-96. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16123166" class="external" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16123166">PMID 16123166</a></li>
<li>Le Monde, Jean-Yves Nau, art. (14 mai 2008) : "Alerte Sanitaire sur les plastiques alimentaires"</li>
</ol>
<p><a name="Liens_externes" id="Liens_externes"></a></p>
<h2><span class="editsection">[<a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html" title="Modifier la section : Liens externes">modifier</a>]</span> <span class="mw-headline">Liens externes</span></h2>
<ul>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span> <a href="http://www.bisphenol-a.org" class="external text" title="http://www.bisphenol-a.org" rel="nofollow">Site d'information de l'industrie du plastique sur le bisphénol A</a></li>
</ul>
<ul>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span> <a href="http://www.chemicalsubstanceschimiques.gc.ca/challenge-defi/bisphenol-a_f.html" class="external text" title="http://www.chemicalsubstanceschimiques.gc.ca/challenge-defi/bisphenol-a_f.html" rel="nofollow">Page d'information sur le bisphénol A du gouvernement du Canada</a></li>
</ul>
<ul>
<li><span style="cursor:help;font-family:monospace;font-weight:bold;font-size:small" title="Langue : anglais">(en)</span> <span style="font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:90%; cursor:help;" title="Document au format Portable Document Format (PDF) d'Adobe">[pdf]</span> <a href="http://www.eeletter.com/bpareport.pdf" class="external text" title="http://www.eeletter.com/bpareport.pdf" rel="nofollow">Rapport sur le bisphénol A de l'Endocrine/Estrogen Letter</a></li>
</ul>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail">
<li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Icône du portail de la chimie"><img alt="Icône du portail de la chimie" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/24px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="24" height="24" border="0" /></a></span> <span class="bandeau-portail-texte"><a href="../../../../articles/c/h/i/Portail%7EChimie_daa8.html" title="Portail:Chimie">Portail de la chimie</a></span></span></li>
</ul>
<!--
NewPP limit report
Preprocessor node count: 190/1000000
Post-expand include size: 3700/2048000 bytes
Template argument size: 543/2048000 bytes
Expensive parser function count: 0/500
-->
<div class="printfooter">
</div>
<div id="catlinks"><div id='catlinks' class='catlinks'><div id="mw-normal-catlinks"><a href="../../../../articles/a/c/c/Cat%C3%A9gorie%7EAccueil_1aae.html" title="Catégorie:Accueil">Catégories</a> : <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/c/h/i/Cat%C3%A9gorie%7EChimieboxes_%C3%A0_maintenir_bc81.html" title="Catégorie:Chimieboxes à maintenir">Chimieboxes à maintenir</a></span> | <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/p/h/%C3%A9/Cat%C3%A9gorie%7EPh%C3%A9nol_da6e.html" title="Catégorie:Phénol">Phénol</a></span></div><div id="mw-hidden-catlinks" class="mw-hidden-cats-hidden">Catégorie cachée : <span dir='ltr'><a href="../../../../articles/p/o/r/Cat%C3%A9gorie%7EPortail%7EChimie_Articles_li%C3%A9s_f37d.html" title="Catégorie:Portail:Chimie/Articles liés">Portail:Chimie/Articles liés</a></span></div></div></div> <!-- end content -->
<div class="visualClear"></div>
</div>
</div>
</div>
<div id="column-one">
<div id="p-cactions" class="portlet">
<h5>Views</h5>
<ul>
<li id="ca-nstab-main"
class="selected" ><a href="../../../../articles/b/i/s/Bisph%C3%A9nol_A_d944.html">Article</a></li><li id="ca-talk"
><a href="../../../../articles/b/i/s/Discuter%7EBisph%C3%A9nol_A_b1c4.html">Discussion</a></li><li id="ca-current"
><a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Bisph%C3%A9nol_A">Version actuelle</a></li> </ul>
</div>
<div class="portlet" id="p-logo">
<a style="background-image: url(../../../../misc/Wiki.png);"
href="../../../../index.html"
title="Accueil"></a>
</div>
<script type="text/javascript"> if (window.isMSIE55) fixalpha(); </script>
<div class='portlet' id='p-navigation'>
<h5>Navigation</h5>
<div class='pBody'>
<ul>
<li id="n-mainpage"><a href="../../../../index.html">Accueil</a></li>
<li id="n-thema"><a href="../../../../articles/a/c/c/Portail%7EAccueil_bcc9.html">Portails thématiques</a></li>
<li id="n-alphindex"><a href="../../../../articles/t/o/u/Special%7EToutes_les_pages_fabc.html">Index alphabétique</a></li>
<li id="n-randompage"><a href="../../../../articles/p/a/g/Special%7EPage_au_hasard_9c81.html">Un article au hasard</a></li>
<li id="n-contact"><a href="../../../../articles/c/o/n/Wikip%C3%A9dia%7EContact_929e.html">Contacter Wikipédia</a></li>
</ul>
</div>
</div>
<div class='portlet' id='p-Contribuer'>
<h5>Contribuer</h5>
<div class='pBody'>
<ul>
<li id="n-help"><a href="../../../../articles/s/o/m/Aide%7ESommaire_c9f0.html">Aide</a></li>
<li id="n-portal"><a href="../../../../articles/a/c/c/Wikip%C3%A9dia%7EAccueil_5272.html">Communauté</a></li>
<li id="n-recentchanges"><a href="../../../../articles/m/o/d/Special%7EModifications_r%C3%A9centes_b222.html">Modifications récentes</a></li>
<li id="n-aboutwp"><a href="../../../../articles/a/c/c/Wikip%C3%A9dia%7EAccueil_des_nouveaux_arrivants_0784.html">Accueil des nouveaux arrivants</a></li>
<li id="n-sitesupport"><a href="http://meta.wikimedia.org/wiki/Faire_un_don:_explication">Faire un don</a></li>
</ul>
</div>
</div>
<div id="p-search" class="portlet">
<h5><label for="searchInput">Rechercher</label></h5>
<div id="searchBody" class="pBody">
<form action="javascript:goToStatic(3)" id="searchform"><div>
<input id="searchInput" name="search" type="text"
accesskey="C" value="" />
<input type='submit' name="go" class="searchButton" id="searchGoButton"
value="Aller" />
</div></form>
</div>
</div>
<div id="p-lang" class="portlet">
<h5>Autres langues</h5>
<div class="pBody">
<ul>
<li>
<a href="../../../../../da/articles/b/i/s/Bisfenol_A_8c83.html">Dansk</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../de/articles/b/i/s/Bisphenol_A_6e8a.html">Deutsch</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../en/articles/b/i/s/Bisphenol_A_6e8a.html">English</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../fi/articles/b/i/s/Bisfenoli-A_88fd.html">Suomi</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../ja/articles/%E3%83%93/%E3%82%B9/%E3%83%95/%E3%83%93%E3%82%B9%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%ABA_20e0.html">日本語</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../nl/articles/b/i/s/Bisfenol_A_8c83.html">Nederlands</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../pl/articles/b/i/s/Bisfenol_A_8c83.html">Polski</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../sv/articles/b/i/s/Bisfenol_A_8c83.html">Svenska</a>
</li>
<li>
<a href="../../../../../zh/articles/%E9%85%9A/%E7%94%B2/%E7%83%B7/%E9%85%9A%E7%94%B2%E7%83%B7.html">中文</a>
</li>
</ul>
</div>
</div>
</div><!-- end of the left (by default at least) column -->
<div class="visualClear"></div>
<div id="footer">
<div id="f-poweredbyico"><a href="http://www.mediawiki.org/"><img src="../../../../skins/common/images/poweredby_mediawiki_88x31.png" alt="Powered by MediaWiki" /></a></div> <div id="f-copyrightico"><a href="http://wikimediafoundation.org/"><img src="../../../../misc/wikimedia-button.png" border="0" alt="Wikimedia Foundation"/></a></div> <ul id="f-list">
<li id="f-credits">Cette page a été modifiée pour la dernière fois le 15 juin 2008 à 22:59 par Utilisateur <a href="../../../../articles/d/a/v/Utilisateur%7EDavid_Berardan_beca.html" title="Utilisateur:David Berardan">David Berardan</a>. Basé sur le travail de Utilisateur(s) Bpa study, Wikigc, <a href="../../../../articles/v/i/n/Utilisateur%7EVintotal_de35.html" title="Utilisateur:Vintotal">Vintotal</a>, <a href="../../../../articles/l/a/p/Utilisateur%7ELapin_encyclop%C3%A9dien_1bf7.html" title="Utilisateur:Lapin encyclopédien">Lapin encyclopédien</a>, <a href="../../../../articles/b/a/d/Utilisateur%7EBadmood_4dbf.html" title="Utilisateur:Badmood">Badmood</a>, <a href="../../../../articles/s/t/%C3%A9/Utilisateur%7ESt%C3%A9phane33_0e6f.html" title="Utilisateur:Stéphane33">Stéphane33</a>, <a href="../../../../articles/b/o/t/Utilisateur%7EBOT-Superzerocool_e9e5.html" title="Utilisateur:BOT-Superzerocool">BOT-Superzerocool</a>, <a href="../../../../articles/d/a/v/Utilisateur%7EDavid.leloup_4f06.html" title="Utilisateur:David.leloup">David.leloup</a>, <a href="../../../../articles/n/i/c/Utilisateur%7ENicoV_cb3c.html" title="Utilisateur:NicoV">NicoV</a>, <a href="../../../../articles/s/i/e/Utilisateur%7ESieBot_a9a8.html" title="Utilisateur:SieBot">SieBot</a>, <a href="../../../../articles/t/h/i/Utilisateur%7EThijs%21bot_c2d6.html" title="Utilisateur:Thijs!bot">Thijs!bot</a>, <a href="../../../../articles/3/0/7/Utilisateur%7E307sw136.html" title="Utilisateur:307sw136">307sw136</a>, <a href="../../../../articles/l/e/a/Utilisateur%7ELeag_bdb3.html" title="Utilisateur:Leag">Leag</a>, <a href="../../../../articles/e/s/k/Utilisateur%7EEskimbot_5ab8.html" title="Utilisateur:Eskimbot">Eskimbot</a>, <a href="../../../../articles/y/u/r/Utilisateur%7EYurikBot_0f63.html" title="Utilisateur:YurikBot">YurikBot</a>, <a href="../../../../articles/s/a/n/Utilisateur%7ESand_05da.html" title="Utilisateur:Sand">Sand</a>, <a href="../../../../articles/t/i/b/Utilisateur%7ETibauk_5d6f.html" title="Utilisateur:Tibauk">Tibauk</a>, <a href="../../../../articles/b/o/t/Utilisateur%7EBot_de_Sept_Lieues_2158.html" title="Utilisateur:Bot de Sept Lieues">Bot de Sept Lieues</a>, <a href="../../../../articles/r/o/b/Utilisateur%7ERobotQuistnix_d78e.html" title="Utilisateur:RobotQuistnix">RobotQuistnix</a>, <a href="../../../../articles/p/l/d/Utilisateur%7EPld_11ee.html" title="Utilisateur:Pld">Pld</a>, <a href="../../../../articles/w/i/z/Utilisateur%7EWiz_cfb1.html" title="Utilisateur:Wiz">Wiz</a>, <a href="../../../../articles/k/i/l/Utilisateur%7EKilom691_4b28.html" title="Utilisateur:Kilom691">Kilom691</a>, <a href="../../../../articles/m/e/d/Utilisateur%7EMedBot_8f10.html" title="Utilisateur:MedBot">MedBot</a>, <a href="../../../../articles/p/m/x/Utilisateur%7EPmx_cd6a.html" title="Utilisateur:Pmx">Pmx</a>, <a href="../../../../articles/n/i/c/Utilisateur%7ENicolas_Ray_14b8.html" title="Utilisateur:Nicolas Ray">Nicolas Ray</a> et <a href="../../../../articles/k/o/y/Utilisateur%7EKoyuki_0284.html" title="Utilisateur:Koyuki">Koyuki</a> et Utilisateur(s) non enregistré(s) de Wikipédia.</li> <li id="f-copyright"><span style="white-space:normal"><a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Droit_d'auteur" title="Droit d'auteur">Droit d'auteur</a> : Tous les textes sont disponibles sous les termes de la <a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Licence_de_documentation_libre_GNU" title="GFDL">licence de documentation libre GNU</a> (GFDL).<br/>
Wikipedia® est une marque déposée de la <a href="http://wikimediafoundation.org/wiki/Accueil" title="Wikimedia Foundation">Wikimedia Foundation, Inc.</a>, organisation de bienfaisance régie par le paragraphe <a class="internal" href="http://en.wikipedia.org/wiki/501(c)" title="501(c)">501(c)(3)</a> du code fiscal des États-Unis.</span><br/></li> <li id="f-about"><a href="../../../../articles/%C3%A0/_/p/Wikip%C3%A9dia%7E%C3%80_propos_5de1.html" title="Wikipédia:À propos">À propos de Wikipédia</a></li> <li id="f-disclaimer"><a href="../../../../articles/a/v/e/Wikip%C3%A9dia%7EAvertissements_g%C3%A9n%C3%A9raux_fef1.html" title="Wikipédia:Avertissements généraux">Avertissements</a></li> </ul>
</div>
</div>
</body>
</html>