Server : Apache System : Linux webd348.cluster026.gra.hosting.ovh.net 5.15.148-ovh-vps-grsec-zfs-classid #1 SMP Thu Feb 8 09:41:04 UTC 2024 x86_64 User : hednacluml ( 122243) PHP Version : 8.3.9 Disable Function : _dyuweyrj4,_dyuweyrj4r,dl Directory : /home/hednacluml/encyclo/articles/c/i/v/ |
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<title>Civettone - Wikipédia</title>
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<div id="content">
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<h1 class="firstHeading">Civettone</h1>
<div id="bodyContent">
<h3 id="siteSub">Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.</h3>
<div id="contentSub"></div>
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<div class="plainlinks bandeau-niveau-ebauche bandeau">
<table style="background-color:transparent">
<tr>
<td class="bandeau-icone">
<div style="text-align:center;white-space:nowrap"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Nuvola apps edu science.svg"><img alt="" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/35px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="35" height="35" border="0" /></a></div>
</td>
<td>
<div class="bandeau-titre"><strong>Cet article est une <a href="../../../../articles/%C3%A9/b/a/Aide%7E%C3%89bauche_a94d.html" title="Aide:Ébauche">ébauche</a> concernant un composé chimique.</strong></div>
<div class="bandeau-texte">Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. <b>(<a href="../../../../articles/c/o/m/Aide%7EComment_modifier_une_page_32be.html" title="Aide:Comment modifier une page">Comment ?</a>)</b>.</div>
</td>
</tr>
</table>
</div>
<table align="right" rules="all" cellpadding="3" cellspacing="0" border="0" style="margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #B39DB3; background-color: #FFFFFF">
<tr>
<th colspan="3" style="background:#FFDEAD">
<table style="background:#FFDEAD" align="center" width="100%">
<tr>
<td></td>
<th style="background:#FFDEAD" width="100%"><font color="black" size="4"><b>Civettone</b></font></th>
<td></td>
</tr>
</table>
</th>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" align="center">
<center>
<div class="floatnone"><span><a href="../../../../articles/c/i/v/Image%7ECiv%C3%A9tone.gif_c21a.html" class="image" title="Civétone.gif"><img alt="" src="../../../../images/shared/thumb/a/a4/Civétone.gif/200px-Civétone.gif" width="200" height="112" border="0" /></a></span></div>
</center>
</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Général</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/f/o/r/Formule_brute.html" title="Formule brute">Formule brute</a></td>
<td><a href="../../../../articles/c/1/7/C17H30O_d05f.html" class="mw-redirect" title="C17H30O">C<sub>17</sub>H<sub>30</sub>O</a></td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/d/%C3%A9/n/D%C3%A9nomination_commune_internationale.html" title="Dénomination commune internationale">DCI</a></td>
<td>{{{DCI}}}</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/o/m/Nomenclature_IUPAC_d752.html" title="Nomenclature IUPAC">Nom IUPAC</a></td>
<td>(<i>R</i>)-3-methylcyclopentadecanone</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_CAS_9e01.html" title="Numéro CAS">Numéro CAS</a></td>
<td>541-91-3</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/n/u/m/Num%C3%A9ro_EINECS_f792.html" title="Numéro EINECS">Numéro EINECS</a></td>
<td>{{{EINECS}}}</td>
</tr>
<tr style="display:none;">
<td><a href="../../../../articles/c/o/d/Code_ATC_1464.html" class="mw-redirect" title="Code ATC">Code ATC</a></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Apparence</td>
<td>liquide huileux ou pâte marron</td>
</tr>
<tr>
<td>Autres noms</td>
<td>civétone</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/n/o/t/Notation_SMILES_22fb.html" class="mw-redirect" title="Notation SMILES">Notation SMILES</a></td>
<td>O=C1C(C)CCCCCCCCCCCC1</td>
</tr>
<tr>
<th bgcolor="#FFDEAD" colspan="2"><i><b>Propriétés physiques</b></i></th>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/m/a/s/Masse_molaire.html" title="Masse molaire">Masse molaire</a></td>
<td>238,40 g/mol</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/d/e/n/Densit%C3%A9.html" title="Densité">Densité</a></td>
<td>0,9221 (20°C)</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/t/e/m/Temp%C3%A9rature_de_fusion.html" title="Température de fusion">Température<br />
de fusion</a></td>
<td>-15 °C sous 1 bar</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/p/o/i/Point_d%27%C3%A9bullition.html" title="Point d'ébullition">Point d'ébullition</a></td>
<td>328°C sous 1 bar</td>
</tr>
<tr>
<td><a href="../../../../articles/s/o/l/Solubilit%C3%A9.html" title="Solubilité">Solubilité</a></td>
<td>peu soluble dans l'eau</td>
</tr>
<tr>
<th colspan="2" bgcolor="#FFDEAD">Unités du <a href="../../../../articles/s/y/s/Syst%C3%A8me_international.html" class="mw-redirect" title="Système international">SI</a> & <a href="../../../../articles/c/o/n/Conditions_normales_de_temp%C3%A9rature_et_de_pression.html" class="mw-redirect" title="Conditions normales de température et de pression">CNTP</a>,<br />
sauf indication contraire.</th>
</tr>
</table>
<p>La <b>civettone</b> (ou civétone), C<small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>17</sub></small>H<small style="line-height:1.5em;font-size:80%"><sub>30</sub></small>O, est un composé chimique odorant de la <a href="../../../../articles/v/i/v/Viverridae.html" title="Viverridae">civette</a> produit par l'animal du même nom. Cette pâte marron à l’odeur sucrée très forte s’accumule dans une poche située entre l’anus et les organes génitaux de la femelle. De nos jours, pour protéger l'espèce, ce composé est obtenu par synthèse.</p>
<p>La molécule de civettone, explicitée par <a href="../../../../articles/l/a/v/Lavoslav_Ru%C5%BEi%C4%8Dka_a385.html" title="Lavoslav Ružička">Lavoslav Ružička</a>, présente un cycle de dix-sept atomes de carbone comportant un atome d'oxygène lié à l'un d'eux par une <a href="../../../../articles/d/o/u/Double_liaison.html" class="mw-redirect" title="Double liaison">double liaison</a>. Elle ne forme pas un cercle parfait et peut se tordre et tourner au niveau de la double liaison. C’est ce qui lui permet de s’adapter à nombre de récepteurs olfactifs différents. C'est un liquide huileux qui est présent à l'état naturel sous forme d'éniantomère (-), mais le composé synthétique est <a href="../../../../articles/r/a/c/Rac%C3%A9mique.html" class="mw-redirect" title="Racémique">racémique</a>. La civettone est très peu soluble dans l'eau et miscible dans l'<a href="../../../../articles/a/l/c/Alcool_%28chimie%29.html" title="Alcool (chimie)">alcool</a>.</p>
<p>Elle est utilisée dans l'industrie des <a href="../../../../articles/c/o/s/Cosm%C3%A9tique.html" title="Cosmétique">cosmétiques</a>: <a href="../../../../articles/p/a/r/Parfum.html" title="Parfum">parfums</a>, <a href="../../../../articles/s/a/v/Savon.html" title="Savon">savons</a> ...</p>
<ul id="bandeau-portail" class="bandeau-portail">
<li><span class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone"><a href="../../../../articles/n/u/v/Image%7ENuvola_apps_edu_science.svg_fac0.html" class="image" title="Icône du portail de la chimie"><img alt="Icône du portail de la chimie" src="../../../../images/shared/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/24px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" width="24" height="24" border="0" /></a></span> <span class="bandeau-portail-texte"><a href="../../../../articles/c/h/i/Portail%7EChimie_daa8.html" title="Portail:Chimie">Portail de la chimie</a></span></span></li>
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<li id="f-credits">Cette page a été modifiée pour la dernière fois le 18 mai 2008 à 22:34 par Utilisateur <a href="../../../../articles/h/e/r/Utilisateur%7EHerculeBot_3523.html" title="Utilisateur:HerculeBot">HerculeBot</a>. Basé sur le travail de Utilisateur(s) <a href="../../../../articles/o/k/b/Utilisateur%7EOKBot_56a4.html" title="Utilisateur:OKBot">OKBot</a>, <a href="../../../../articles/p/h/e/Utilisateur%7EPhe_0278.html" title="Utilisateur:Phe">Phe</a>, <a href="../../../../articles/s/e/n/Utilisateur%7ESensonet2_e99f.html" title="Utilisateur:Sensonet2">Sensonet2</a>, <a href="../../../../articles/d/u/m/Utilisateur%7EDumZiBoT_1015.html" title="Utilisateur:DumZiBoT">DumZiBoT</a>, <a href="../../../../articles/k/i/f/Utilisateur%7EKifran80ies_f1d4.html" title="Utilisateur:Kifran80ies">Kifran80ies</a>, <a href="../../../../articles/a/l/e/Utilisateur%7EAlecs.bot_6f7d.html" title="Utilisateur:Alecs.bot">Alecs.bot</a>, <a href="../../../../articles/g/i/l/Utilisateur%7EGillesC_4b5f.html" title="Utilisateur:GillesC">GillesC</a>, <a href="../../../../articles/a/b/p/Utilisateur%7EAbpong_db0d.html" title="Utilisateur:Abpong">Abpong</a>, Nbr et <a href="../../../../articles/s/i/x/Utilisateur%7ESixsous_9ca0.html" title="Utilisateur:Sixsous">Sixsous</a> et Utilisateur(s) non enregistré(s) de Wikipédia.</li> <li id="f-copyright"><span style="white-space:normal"><a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Droit_d'auteur" title="Droit d'auteur">Droit d'auteur</a> : Tous les textes sont disponibles sous les termes de la <a class="internal" href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Wikip%C3%A9dia:Licence_de_documentation_libre_GNU" title="GFDL">licence de documentation libre GNU</a> (GFDL).<br/>
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